《FTIR法研究3,5-二甲硫基-2,4-2,6-二氨基甲苯二胺扩链剂的扩链动力学》.pdfVIP

第 卷，第 期 光 谱 学 与 光 谱 分 析 ， ， 2 3 6 VoI . 23 No . 6 pp1107-1110 年 月 S ectrosco and S ectraI AnaI sis ， 2 0 0 3 1 2 p py p y December 2003 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 法研究 ， 二甲硫基 ， ， 二氨基甲苯二胺 FTIR 3 5- -2 4-/ 2 6- 扩链剂的扩链动力学 1 1 1 2 李再峰 ，张 彤 ，牛淑妍 ，徐春明 1 . 青岛科技大学化学与分子工程学院，山东青岛 266042 2 . 石油大学国家重质油加工实验室，北京 100220 摘 要 采用傅里叶变换红外光谱仪（ ）“原位”跟踪了聚氨酯脲的固化过程，实验结果表明：本体聚合 FT IR 反应中，反应初期转化率、反应规律表现为良好的二级动力学关系，给出了反应初期的动力学常数。反应后 期高转化率时，反应规律受温度影响较大。温度较低时，反应受扩散控制影响， 和 反应的二级反 NCO NH2 应动力学速率常数逐渐变小；温度较高时，反应速率常数变大。按照反应初期的动力学数据拟合出DM T DA 的固化活化能为 · - 1 ，加入催化剂有机锡 后，反应体系的固化活化能（ · - 1 ）保 26 .4 kJ moI DBT DL 26 . 5 kJ moI 持恒定，改变DBT DL 的浓度，转化率随反应时间变化的动力学曲线保持不变，因此DBT DL 对NCO 与NH2 的反应无催化作用。否定了脲键自催化的理论，提出了可能的反应机理。 主题词 FT IR；聚氨酯脲弹性体；反应动力学 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） O657 . 33 A 1000-0593 2003 06- 1107-04 动力学结果取得了很好的一致。国内学者采用 FT IR 原位跟 引 言 踪了一步法用DET DA 制备 PU U 弹性体的本体聚合反应动 ［， ］ 力学4 5 ，并定性地探讨了反应过程的相分离变化规律。迄 70 年代以来