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《Microwave assisted convenient synthesis of quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines》.pdf
Available online at
Chinese Chemical Letters 20 (2009) 557–561
/locate/cclet
Microwave assisted convenient synthesis of
quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines
Swapnil S. Sonar a, Sandip A. Sadaphal a, Shivaji S. Pawar b,
Bapurao B. Shingate c, Murlidhar S. Shingare a,*
a Department of Chemistry, Dr. Babasaheb Ambedkar Marathwada University, Aurangabad 431004, MS, India
b Department of Chemistry, Vinayakrao Patil Mahavidyalaya Vaijapur, Aurangabad 423701, MS, India
c National Chemical Laboratory, Pune 411008, MS, India
Received 23 October 2008
Abstract
A convenient synthesis of quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines from substituted 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde and 2-hydroxy
aniline by using stable, non-toxic and inexpensive catalyst 1,8-diazabicyclo-undecan-7-ene (DBU)/silica gel is described. This
method affords the quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines under the influence of microwave irradiation (360 W) in solvent-free
conditions within short reaction times (2–3 min), giving high yields of products (93–96%).
# 2009 Murlidhar S. Shingare. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
Keywords: Quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines; DBU/silica gel; Microwave irradiation; Solvent-free
Quinoline ring system represents the major class of heterocycles as they occur in various natural products especially
in alkaloids [1]. It possesses diverse biological and physiological activities such as antimalarial [2a], anti-
inflammatory [2b], antitum
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