药分题库..xlsVIP

Sheet3 Sheet2 Sheet1 1,单 2，多 3，是/否 id content type option1 option2 option3 option4 option5 option6 answer courseid 精密度是指( ) 测量值与真值接近的程度 同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度 表示该法测量的正确性 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 表示该法能准确测定供试品的最低量 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑( ) 定量限和检测限 精密度 选择性 耐用性 线性与范围 用不透光的容器包装( ) 阴凉处 避光 冷处 密闭 凉暗处 日本药局方( ) BP NF JP PhInt USP 英国药典( ) 2~10℃属于下列哪种环境( ) 美国药典( ) 药典规定“按干燥品或无水物，或无溶剂）计算”是指( ) 取经过干燥的供试品进行试验 取除去溶剂的供试品进行试验 取经过干燥失重的供试品进行试验 取供试品的无水物进行试验 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除 物理常数测定法属于中国药典哪部分内容( ) 附录 制剂通则 正文 一般鉴别和特殊鉴别℃ 凡例 药品检验工作程序( ) 性状、检查、含量测定、检验报告 鉴别、检查、含量测定、原始记录 取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告 取样、鉴别、检查、含量测定 性状、鉴别、含量测定、报告 空白试验是指( ) 流体药药物的物理性质 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 用对照品代替样品同法操作 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 可用于药物的鉴别、检查和含量测定 新药命名原则( ) 科学、明确、简短 显示治疗作用 中文名采用传统命名法 没有合适的巩英文名可采用代号 明确药理作用 下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”( ) Ph.Eur 计算出变量之间的定量关系( ) 检测限 定量限 相关系数 回归 溶质1gmL）能在溶剂不到1mL中溶解( ) 极易溶解 几乎不溶或不溶 微溶 溶解 略溶 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) 作用与用途 性状 参考标准 贮藏 确认试验 偏振光旋转的角度( ) 折射 黏度 荧光 旋光度 相对密度 流体对流动的阻抗能力( ) 中国药典主要由哪几部分内容组成( ) 正文、含量测定、索引 凡例、制剂、原料 凡例、正文、附录 前言、正文、附录 鉴别、检查、含量测定 温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以( ) 10~30℃为准 15~30℃为准 20~30℃为准 20-5℃为准 25-2℃为准 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的( ) 百分之一 千分之一 万分之一 十万分之一 百万分之一 反映两个变量之间线性关系的密切程度( ) 鉴别是( ) 判断药物的纯度 判断已知药物的真伪 判断药物的均一性 判断药物的有效性 确证未知药物 对照品( ) 用作色谱测定的内标准物质 配制标准溶液的标准物质 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 浓度准确已知的标准溶液 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） 比旋度是指( ) 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 避光并不超过20℃( ) 检测限与定量限的区别是( ) 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 定量限的最低测得量应符合准确要求 检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示 药品质量标准的基本内容包括( ) 凡例、注释、附录、用法与用量 正文、索引、附录 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 熔点是( ) 液体药物的物理性质 标准品是指( ) 选择性是指( ) 有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力 表示工作环境对分析方法的影响 有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值 有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值 有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力 表示该法测量的重现性( ) 准确度 相对误差 偶然误差 测得值与真值接近的程度( ) 回收率属于药物分析