急性间质性肺炎(acute interstitial pneumonia,AIP) 概述 1969年Liebow等首次提出了一组原因不明的弥漫性间质性肺疾病(Interstitial Lung Disease,ILD)的概念, ILD是以肺泡壁病变为主累及肺泡周围组织及其相邻支持结构的一组疾病群,病因近200种。由于多数ILD病变不仅局限于肺间质,常伴有肺实质受累如肺泡炎、肺泡腔内蛋白渗出等改变,故也称为弥漫性肺实质疾病(Diffuse Parenchymal Lung Disease,DPLD),因此ILD与DPLD所含的概念相同,是所有弥漫性间质性肺病的总称。 概述 特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是弥漫性间质性肺病中的一组有着多种肺部异常表现的非肿瘤、非感染性肺病。 这类疾病并不限于间质,病因也不完全是特发性的。 该类疾病中大多数都有一定程度间质细胞浸润和 /或胶原沉积,并能从临床、放射及病理上和其它弥漫性肺病区别。 肺间质 中央间质(间隙)---- 主要为围绕于血管、神经、淋巴管以及支气管周围的结缔组织,形成了X线中的肺纹理,(肺门→ 外周放射); 周围间质(间隙)----包括小叶中心性间质(小叶核)及小叶内间质:小叶中心动脉、细支气管、次级肺小叶、小叶间隔(静脉)、胸膜下; 间隔间质即第三间质(间隙
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