伴性遗传课件(汇报课).ppt

? 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 X染色体 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 ①双亲正常子病②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病 人类遗传病系谱图类型快速判断口诀 人类红绿色盲症 （道尔顿症） 你的色觉正常吗 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分. 色盲： 先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。 带着以下问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传: 伴X隐性遗传: 伴X显性遗传: 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 （一）色盲遗传（伴X染色体隐性遗传） 色盲基因是隐性基因，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，色盲基因随X染色体传递给后代；而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。  表现型 基因型 人的正常色觉（B）与色盲的基因型和表现型 正常女性 正常女性（携带者） ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb 色盲女性 正常男性 ＸBＹ ＸbＹ 色盲男性 X Y 同源区段 非同源区段 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点 ①隔代遗传 男性的Xb只能从母亲传来，男性的Xb只能传给他的女儿。 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者。 我国：男≈７％　女≈０.５％ 遗传咨询： 如果你是一名遗传咨询医生，对下列一对夫妇的遗传咨询，你的咨询意见是什么？ 丈夫和妻子色觉均正常，妻子的父亲是一个红绿色盲的患者。 （二）抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传） 抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 （二）伴性遗传之伴X显性遗传 特点：女性多于男性，部分女 性患者病情轻，连续遗传 （三）外耳道多毛症（伴Y染色体遗传） 伴Y染色体遗传特点：患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律 三、伴性遗传在实践中的应用 问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 分析 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。