伴性遗传课件ppt.ppt

外耳道多毛症家系图 四 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上 通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 如何选择亲本？ 遗传系谱图判定口诀（好好理解、准确记忆） 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。 * * 1 2 8 不能辨别以上图案者，患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病 2.3 伴性遗传 学习目标 一 概念？ 二 分类、特点、举例 三 常染色体和伴性遗传的不同 四 应用 一 概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 二 分类、特点、 举例 1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？ 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多 女患必传男，其父也患男正女儿必正。 2、隔代遗传 代与代之间表现明显的不连续现象。 3、交叉遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传 特点：男患必传女 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 3、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 三 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病） 遗 传 病 常染色体 遗传病 伴性遗传病 （2）常染色体隐性遗传病 （1）常染色体隐性遗传病 （1）伴X显性遗传病 （2）X伴隐性遗传病 （3）伴Y遗传 ZbZb × ZBW 练练 脑袋 瓜儿 1、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：