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- 2015-12-25 发布于山西
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1 环烷烃的命名(局限于双环或单环)以及顺反异构 * 一 烷 烃 1. 烷烃的系统命名法 ? 选主链:最长者。 ? 编号:近取代基端。 ? 取代基:先小后大书写。(大小依“次序规则”) 2. 烷烃的构象 锯架式与纽曼式的优势构象书写 稳定性:交叉式 重叠式 尽量让大基团处在交叉的位置 烷烃的沸点的比较: a. 分子量越大,熔、沸点越高。 b. 分子量相同时,分支越多,沸点越低。 提示:沸点比较一般考虑分子间作用力, 有较强作用力如形成氢键、离子键的一般沸点升高。 3. 烷烃的物理性质 自由基取代机理 4. 烷烃的化学反应 活泼性 3oH 2oH 1oH 烷烃的卤代反应 第二章 不饱和烃 [复习要点] 烯烃构型(Z,E)的书写 烯烃亲电加成 烯烃自由基加成(HBr) 烯烃硼氢化反应 烯烃的邻位自由基卤代 烯烃的氧化 7. 炔氢的反应(Na, NaNH2) 8. 炔烃亲电加成 (水合加成产物) 9. 炔烃的氧化 10. 炔烃的鉴别 11. 共轭二烯烃1,4-加成 12. 共轭二烯烃Diels-alder反应 1. 烯烃同分异构 (A) 顺反标记 顺式:两个相同的原子或基团处于双键的同侧 反式: 两个相同的原子或基团处于双键的反侧 产生异构体的前提条件:同一个烯碳上不能接相同的原子或基团 但顺反
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