2016年河南罗山高三一轮专题练习：《人类遗传病》（人教版）.docVIP

河南省罗山高中2016届高三生物复习精选专题练：人类遗传病（含解析） 1．下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合体的机率：（ ） A．2/3 B．1/2 C．1/3或2/3 D．1/2或2/3 2． A.1/16 B.1/4 C.3/8 D.1 3．一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是 A．色盲男孩 B．血友病女孩 C．白化女孩 D．血友病又色盲男孩 A．染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。 B．苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。 C．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。 D．不携带致病基因的个体不会患遗传病。 5．在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者） 6．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．线粒体中 A．常染色体显性遗传病 B．Y染色体遗传病 C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病 8．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查 A． B． C． D． 9．蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是 A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制 B．4和6的表现型相同，其基因型也相同 C．l与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6 D．1和5的致病基因均来自于I1 A．个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因 B．I3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh C．Ⅱ3如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4 D．若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2 11．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ） A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因发生突变，不会导致白化病 B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变，可能会导致黑尿病 C．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的 D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 12．下列有关遗传学的叙述，正确的是( ) A.遗传病患者体内一定含有该病的致病基因 B.伴性遗传的性状分离比例不固定，故不遵循孟德尔遗传定律 C.生物体内每种氨基酸均对应多种密码子 D.通过基因工程可以定向改造生物的性状 13．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 （ ） A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲 B．13个体乙病基因只来源于I2 C．图中6的基因型为DdXEXe D．7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0 (该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( ) A.X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传 16． 下列实验结果与真实结果相比一定偏大的是( ) A．用稀释涂布平板法计算某土壤中微生物的数量 B．调查白化病发病率时以患者家系为调查对象 C．标志重捕时部分标志物的脱落 D．显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体 17．下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是 A．该病属于常染色体隐性遗传B．2的基因型是XAXa或XAXA C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶 D．如果2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/8 某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为。据此分析正确的是 A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B假如7和8又生了一个患乙