量子物理基础30575.ppt

三、玻尔理论用于解释氢原子光谱 电子处于第n个轨道(即原子处于第n定态）时原子系统的能量 1.氢原子的能量是量子化的 当 时 基态能量 N 1的定态称为激发态 2.氢原子光谱的线系结构 四、原子能级存在的实验验证 栅极 灯丝 板极 弗兰克 — 赫兹实验装置 低压水银蒸汽 + + + + - - - - 0 5 10 15 板极电流和加速电压之间的关系 1914年弗兰克—赫兹从实验上证实了原子存在分立的能级，他们也因此而获1925年诺贝尔物理学奖。 五、玻尔理论的局限性 玻尔的氢原子理论能够满意地解释氢原子和类氢离子（如He+、Li++)光谱的规律,对于碱金属原子的光谱也近似适用 这些问题的解决是通过量子力学理论的建立和完善实现的 1.玻尔理论是在经典物理的基础上生硬地加上几条假设,不是一个完善的理论 2.玻尔理论不能说明比氢原子结构更为复杂的原子的光谱结构（即使是含有两个电子的氦原子）;也无法处理谱线的强度、偏振以及谱线宽度等问题 *例 (1)将一个氢原子从基态激发到n=4的激发态需要多少能量？(2)处于n=4的激发态的氢原子可发出多少条谱线？其光波波长各多少？ 解(1) （2）在一段时间内可以发出的谱线跃迁如图，共有6条谱线。 *例 能量为 15 eV的光子，被处于基态的氢原子吸收，使氢原子电离发射一个光电子，求此光电子的德布罗意波长。 解 远离核的光电子动能为（非相对论效应） 光电子的德布罗意波长为 氢原子中电子的势能 15.7.2 氢原子的量子化特性 代入定态薛定谔方程 得到氢原子量子化的一些特性. 说明:(1)上式与L=nh/(2π)两者在定性上是一致的,但定量关系上存在差别。实验证明,量子力学的结果是正确的。 1.能量量子化 2.角动量量子化 (1)角动量量子化 电子绕核运动的角动量 也是量子化的,其大小为 称作角量子数 一、能量量子化和角动量量子化 称作主量子数 （2）在量子力学中,轨道的概念已失去意义,这是量子力学与玻尔理论的本质区别。 (2)角动量空间量子化 选某一特定方向为z 轴(实验时取外磁场方向),电子角动量 在该方向的分量为 称作磁量子数 ml只有(2l+1)种可能取值,这说明角动量的空间取向也是量子化的，此即角动量空间量子化 l =1、l =2、l =3 电子角动量空间 量子化示意图 不同于经典物理,在经典物理中,夹角可取[0,1800]任意值 角动量 在z轴上的投影 如图 例15-13 求l =1 时,角动量 与z 轴的最大与最小夹角。 解 ml =0,±1 l =1 时 用θ表示 与z轴夹角，则 θmin=π/4 当 与z轴夹角最小时 θmax=3π/4 当 与z轴夹角最大时 二 、电子自旋 自旋角动量量子化 为了解释原子光谱的精细结构、反常塞曼效应(1912)、斯特恩-格拉赫实验(1922)，1925年乌仑贝克和古兹密特提出电子具有自旋运动,并具有相应的自旋角动量 。 1.自旋角动量量子化 称作自旋量子数 2.自旋角动量空间量子化 在某特定方向(如轴z) 在 该方向的分量也是量子化的 称作自旋磁量子数 注 (1)电子的自旋运动是电子的重要特征,与电子的内部结构有关。 (2)自旋的系统理论属于相对论量子力学范围。不要把“自旋”想像成宏观物体的“自转”。 n=1,2,3,… 一、主量子数(n) 决定原子中电子能量的主要部分 决定电子绕核运动角动量空间取向及其分量 决定电子自旋角动量空间取向及其分量 15.8.1 四个量子数 量子力学中对氢原子中电子状态用四个量子数n、l、ml、ms来描述,这也适用于多电子原子。 15.8 原子的电子壳层结构 二、角量子数(l) l=0,1,2,3,…,n-1 决定电子绕核运动的角动量 一般地说，处于同一主量子数n而不同角量子数l 的状态中的电子，其能量稍有不同。 三、磁量子数(ml ) ml =0,±1, ±2,…, ± l 四、自旋磁量子数(ms ) m s=±1/2 思考题2 下列四组量子数： (1)n=3,l=2,ml=0,ms=1/2 (2)n=3,l=3,ml=1,ms=1/2 (3)n=3,l=1,ml=-1,ms=-1/2 (4)n=3,l=0,ml=0,ms=-1/2 其中可以描述原子中电子状态的 (Ａ) (1)和(2) (Ｂ) (2)和(4) (Ｃ) (1) 、(3)和(4) (Ｄ) (2) 、(3)和(4) 思考题1 根据量子力学理论,氢原子中电子的角动量在外磁场方向上的投影为Lz=ml?。当角量子数