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- 2016-01-02 发布于安徽
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中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院
中文摘要
我们实验室以前建立的小鼠树突状细胞肉瘤(DCS)细胞系,经过不同时期不
同方法(形态、免疫组化、表达基因组芯片)的不断验证[李存玺、zhoushixin],
确立了其为Dc细胞的起源。利用其不同转移能力的克隆找到了在高转移亚系中高
表达的一系列基因。其中包含VAP-33。我们还利用DCS细胞制备了兔多抗,经纯化
后得到了DCS细胞特异的抗体。90年代我们实验室用自制的DCS多克隆抗体,通过
Western
有一特异性条带,并且电镜结果显示该蛋白表达在细胞膜上;本论文进一步提取DCS
右的蛋白条带进行质谱分析,所得肽段蛋白序列输入NCBIBlast,与其序列匹配度
以期明确其在肿瘤侵袭转移中的作用。
本论文分为两部分。
第一部分中,重点观察VAP-33在DCS细胞及DC细胞中的表达及功能。
首先,我们用免疫组化、Western
VAP一33的表达进行了研究。最初我们提取DCS细胞的膜蛋白采用质谱技术检测到
细胞表达VAP-33;Western
肺高转移的DDI细胞中VAP一33表达最高。
其次,为了进一步验证VAP-33在肿瘤侵袭转移及肿瘤细胞体外成瘤能力中的
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