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- 2016-01-02 发布于安徽
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中文摘要
钙离子通过电压门控的钙离子通道进入心肌细胞,作为一种重要的第二信
使,钙离子对于心脏的兴奋-收缩偶联以及心脏相关基因的表达调节都有十分重
要的作用。心脏是小鼠胚胎第一个形成的器官,早期胚胎发育过程中,心肌细胞
的肌浆网发育并不完善,故细胞膜上的钙离子通道对于维持心脏正常节律性搏动
必不可少。但究竟是哪条途径在心肌细胞尚未发育成熟的情况下控制钙离子向胞
内的流动并引发心肌细胞收缩跳动至今尚存在争论。最近有研究指出,在体外胚
胎培养基中加入钙离子通道阻断剂尼非地平(Nifedipine )和维拉帕米
(Verapamil ),可导致胚胎小鼠心脏发育产生异常,提示钙离子通道在心脏发育
的过程中发挥了重要作用。但通过简单的药物阻断作用进行表型分析,并不能完
全真实反映钙离子通道在小鼠胚胎心脏发育中的表达模式及其作用机制。本研究
旨在利用免疫组织化学,实时荧光定量 PCR ,免疫印迹等技术从蛋白、分子等
不同水平来探讨小鼠心脏发育不同阶段钙离子通道的时空表达模式,为理解钙离
子通道与心脏发育的关系提供参考数据。实验结果如下:
L 型钙离子通道的两种主要亚基 α1C 和 α1D 在 mRNA 水平上都伴随着心脏
节律性收缩的出现(E9.5 )而出现,但两者的变化趋势有所不同
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