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TIMP.1和TIMP.2在胶质瘤中的表达
摘 要
研究分析TIMP-1和TIMP-2在胶质瘤演进过程中的变化规律及其意义,以探讨其对
胶质瘤临床生物学行为的影响。
该119例胶质瘤标本中的TIMP.1Exon3及TIMP-2Exon2的基因突变进行筛选;对
2检验、秩和检验
筛选阳性标本行DNA序列测定;③使用SPSSU.5软件,采用x
和Kendall等级相关分析方法,对免疫组织化学结果进行统计学分析。
结果①TIMP-1和TIMP-2在脑胶质瘤中的表达较非肿瘤脑组织中显著增高,表
胶质瘤的血管中均呈阳性表达.但在胶质瘤血管中的表达强度明显增强,差别显著
TIMP-2的外显予2均未检测出突变。
结论TIMP-1和TIMP-2在非肿瘤脑组织不表达或弱表达,在脑胶质瘤的表达明显
调高,二者差异显著;TIMP-1和TIMP-2表达强度与星形细胞肿瘤的恶性程度呈正
相关,可以作为判断其临床预后的指标。TIMP-1和TIMP-2在脑胶质瘤表达调高,
并随恶性程度升高而表达增强的机制是一种补偿机制:本研究未发现TIMP.1和
异质化密切相关。TIMP-1和TIMP-2在非肿瘤脑组织及脑胶质瘤的小血管内皮细胞
均有表达,而且在新生的幼稚血管内皮细胞表达明显增强。二者可能与正常脑组织
中的血管发生或改建及脑胶质瘤的血管形成有密切关系。
硕士研究生:李宏(病理学)
指导教师:纪祥瑞教授
关键词:胶质瘤;-11MP;异质化;基因突变;PCR-SSCP
IMP-2
The ofTIMP-1and inGiiomas
Expression
and of
the DNAmutationstissueinhibitorof
ObjectiveThrough expression
detecting
tissueinhibitorof
metalloproteinase-1
c11MP-1)and
human to their in andthereasonofthe
gUomasstudy heterogenousexpressiongUoms
heterogenousexpression.
in cases
ofTIMP-1andTIMP-2119 of wege
Methods①rhe
expression gliomas
in
detectedimmunohistochemicalFV6000 mutationsexon3
method.(矽IIMP-1
by gene
in wele these of
andTIMP-2mutationsexon2examinedin 119
gene specimensgliamas
PCR-SSCP t
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