不同水分处理下冬小麦光合产物分配格局、过程及其调控机制分析.pdf

中文摘要 分处理下冬小麦光合产物分配格局及其生理生态机制。本研究选择2个冬小麦品 处理设充分供水处理Wl，轻度干旱W2和严重干旱W3。分别于冬小麦拔节期、 孕穗期、开花期、灌浆期和收获期测定生物量、叶水势、叶绿素、根系活力、RuBP 羧化酶活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量，同期用Li．6400光合仪测定光合 参数，用ASD HalldHeld FieldSpec (Anal徊ca|Spec椭l 数据。试验2从返青期开始干旱处理，设拔节期、孕穗期和开花期复水为W4-1， 复水后下一个生育期取样，各生育期测定指标同试验1。 试验1结果： 1不同水分处理下冬小麦光合产物分配格局和动态 1．1不同水分处理能影响冬小麦生长发育，干旱胁迫导致植株变矮、叶面积延伸 缓慢，个体水平上绝对生物量积累减少。拔节期前轻度干旱胁迫促进根生长，根 冠比增大。干旱胁迫根系干重积累绝对值下降，但根长增加。根系在垂直方向分 配格局改变，深层中的分配比例提高。干旱胁迫下冬小麦不同生育期在器官水平 上光合产物分配变化，干旱胁迫能促进当时生长中心光合产物分配比例增加，营 养生长早期促进根的分配，拔节期促进茎、叶鞘分配更多光合产物，可溶性碳水 化合物含量增加，花后又诱导更多的花前各器官储存物向穗的再分配。 1．2不同水分处理下不同生育期冬小麦表观参数与最终产量有一定相关性。孕穗 期根系生物量与产量相关性最强(R=0．92)，开花期各指标相关性提高，其中叶干 重、根系干重和叶面积相关性很高(足0．90)。干旱胁迫造成单株产量降低，产 量下降的主要原因是小麦成穗数和穗粒数减少。籽粒千粒重具有遗传特性，不同 处理下济麦20小于周麦18，水分胁迫对千粒重影响不显著。济麦20收获指数与 l 水分胁迫程度成正比，周麦18收获指数对水分胁迫不敏感。 2不同水分处理下冬小麦生理生态响应 2．1不同水分处理下冬小麦叶片水势、叶绿素含量、RuBP羧化酶活性随干旱胁迫 增加呈现下降低趋势。叶片水势在轻度干旱胁迫下变化不规律，严重干旱胁迫下 下降；叶绿素含量随干旱胁迫程度增加而显著下降；RuBP羧化酶活性在轻度干 旱胁迫下稍有增加，严重干旱胁迫显著下降。渗透调节物质可溶性糖含量在轻度 胁迫下调节能力增强。严重干旱胁迫净光合速率下降，轻度胁迫净光合速率受影 响不显著。相关分析显示，净光合速率与RuBP羧化酶活性有极显著正相关关系， 与糖含量成负相关。叶片水分利用效率以轻度干旱胁迫下最高，充足供水水分利 用效率下降的原因主要是蒸腾速率升高幅度大于净光合速率增加幅度，而严重干 旱胁迫下水分利用效率下降的原因是光合速率下降。 2．2本地区冬小麦光合特性与环境因子相关分析认为，黄淮海平原冬小麦旗叶的 左右。 2．3不同品种冬小麦的反射光谱形状相似，冬小麦灌浆期光谱反射率在可见光范 围逐渐升高，在近红外光区降低：光谱反射率变化与干旱胁迫有关，干旱胁迫在 可见光部分上升，在近红外部分下降。红边光谱反射率一阶微分光谱形状相似， nm；干 红边位置位于728～735眦，灌浆期红边幅值下降、位置向长波方向移4 旱胁迫下DA佗d下降。叶绿素、叶片水分含量和叶面积指数与红边参数相关性强。 LAI与S陀d呈二次关系。因此，可以用红边参数来评价冬小麦生育后期干旱胁迫。 试验2结果： l干旱和复水对冬小麦生长发育的影响 不同时期复水对冬小麦由于干旱胁迫引起的生物量和叶面积有补偿作用，拔 节期复水对生物量和叶面积激发效应最强，但叶面积激发补偿不能完全恢复干旱 减少的量。复水对根系的影响表现为先抑制后激发，拔节期、孕穗期和开花期复 水均能激发根系生长，并促使根系向深层发展，开花期对根长密度促进效应最显 著。干旱后复水能改变器官水平上光合产物分配格局，干旱胁迫引起的叶、穗分 配指数降低，茎、叶鞘和根的分配指数上升。拔节期复水叶片光合产物分配指数 增加、茎下降。孕穗期、开花期复水使更多光合产物向茎和穗中分配。干旱胁迫 下产量明显下降，不同时期复水均有不同程度产量补偿，拔节期复水主要提高小 麦单株穗数、孕穗期和开花期复水以提高千粒重为主。 2干旱务复水下冬小麦生理生态响应 干旱后复水处理能提高冬小麦叶片叶绿素的含量，拔节．孕穗的早期复水叶绿 素出现超补偿现象；复水后