关于药剂管理规范.DOCVIP

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  • 2016-01-04 发布于湖北
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第八十三章 药剂管理规范 第一节 调剂业务管理常规 西药调剂操作规程 1. 收方审阅:认真审阅处方内容:日期、姓名、性别、年龄、地址、药名、规格、剂量、用法、配伍禁忌、医生签名等是否正确,无误后方可调配。否则应退交处方医生修改更正。 2. 依方调配:严格按照处方内容书写瓶签、药袋、集中思想依次调配。配方时应做到“三准”(看准、取准、数准)。变质、过期的药品不得调配,调配人员在处方上签名,以示负责。 3. 复核发药:细心对照处方内容,认真进行“三查七对”(查处方、对科别、对姓名、对年龄;查药品、对含量、对用法、对瓶签;查禁忌、对用量),核准药价后复核人员签名发药,并明确向患者交待用法和注意事项。 中药配方操作规程 1. 收方:认真审查处方内容有否缺项、药名书写是否规范、审查处方有无“相反”、“相畏”或妊娠禁忌等不合理用药,如有问题,应退交处方医生更正、修改。 2. 配方:使用戥称按处方所列药味顺序依次准确称量,并按顺序放于药盘内或包药纸上以备核对,不得估计取药。 3. 检查:根据处方内容填写中药包装袋,将配药盘(或包药纸上)的饮片实物与药名核对一遍,无误后分别装袋,在处方上签名负责。 4. 核对发药:认真进行三查七对(查处方、对科别、对姓名、对年龄;查药品、对药名、对用法、对剂数;查禁忌、对药性),无误后在处方上签名发药并

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