- 8
- 0
- 约1.07万字
- 约 39页
- 2016-01-04 发布于湖北
- 举报
质量体系审核培训教材聂文福.ppt
八.延锋杰华对内审的相关要求 1. 延锋杰华所属企业原则上应参照延锋杰华总部的程序文件执行。(详见“体系审核管理程序”A版) 2. 延锋杰华总部要求所属企业每年内审二次,上、下半年各一次覆盖所有部门和过程。 九. 案例 下面请参考具体案例 —— 上海 * * 公司及广州分公司 1. 年度审核方案 2. 质量体系审核计划 3. 质量体系审核检查表 4. 内审报告 5. 不符合项报告 年度质量管理体系审核方案 YFJH-QA-FR-24 第0次修订 对本公司的质量体系作全面审核,通过审核了解公司的质量体系是否正常有效的运行。 审核目的 对延鑫公司的质量体系作全面审核,通过审核了解延鑫公司的质量体系是否正常有效运行。 审核范围 ISO/TS16949标准、公司质量手册、程序文件、其他质量文件及合同。 审核准则 审核日程安排 第一次审核 日程 2008年5月 范围 TS16949:2002涉及的所有条款,上海公司及广州分公司各有关职能部门及公司生产的座椅面套产品 第二次审核 日程 2008年12月 范围 TS16949:2002涉及的所有条款,上海公司及广州分公司各有关职能部门及公司生产的座椅面套产品 注: 具体的审核日期与审核内容详见每次审核的实施
您可能关注的文档
最近下载
- 苏州万龙马达控制器ST500EFMH使用说明书.docx VIP
- 国网公司电网工程固有风险汇总清册.doc VIP
- 4×50MW水电站电气部分设计.docx VIP
- 四年级下册数学教案6.2应用加法运算律进行简便计算苏教版.doc VIP
- 鄂托克前旗31.4万千瓦全额自发自用项目(10万千瓦风电部分)环境影响报告书.pdf VIP
- QC 29015-1991自卸汽车栏板锁紧装置 技术条件.pdf VIP
- 连云港职业技术学院教师招聘考试真题2022.pdf VIP
- SolidWorks Flow Simulation 2024 版软件实例教程 02.pdf VIP
- 不合格医疗器械管理制度.docx VIP
- 污水厂药剂采购储存与使用管理手册.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)