马传染性贫血病毒Gag蛋白类泛素化修饰分析.pdf

摘要 摘要 近年来，随着人免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiency virus，Hrv)对人类的 危害越来越严重，HIV的研究在全球全面展开，带动了马传染性贫血病毒(Equine infectiousanemia 录病毒科慢病毒属，二者在形态、基因组结构、细胞嗜性、病毒复制的分子机 制、病毒的生活周期、抗原漂移规律、免疫机理及病毒与宿主相互作用等方面 都极为相似。并且，EIAV是慢病毒系统中结构较为精确的病毒，它的基因组比 较简单，易于进行研究。因此，EIAV被视为研究HIV致病机理的理想动物模型。 EIAV gag基因所编码的蛋白相对保守，有利于诱导不同EIAV毒株之间的交叉 保护反应，在抗病毒疫苗研究中具有极其重要的作用。 小类泛素修饰蛋白(Smallubiquitin．1ikemodifier,SUMO)作为新发现的蛋白 修饰物，可调节很多细胞因子的活性和稳定性。近期研究发现，一些病毒蛋白 Prediction分析 也可以被SUMO化修饰，并影响其功能。本文通过SUMOplotTM 软件在EIAV 合SUMO化位点模序“WKXE”的要求，其中甲为疏水氨基酸，X为任意氨基酸。 EIAV Gag蛋白中SUMO化可能性高的位点主要存在于MA、CA和p9中。利用 体外SUMO修饰系统和大肠杆菌表达／修饰系统对EIAV Gag全长蛋白和MA、 CA、p9这三段蛋白的SUMO化情况进行检测，结果表明：EIAVGag蛋白能被 SUMO化修饰，其中存在多个SUMO化修饰位点，主要位点集中于p9中。本 文的发现为进一步确定EIAV Gag蛋白中SUMO化修饰位点，研究SUMO化修 饰对Gag蛋白和EIAV功能的影响奠定了基础。 SUMO．1 关键词：EIAV SUMO化修饰 Gagp9 Abstract Abstract theAIDS moreseriOUSharm As to researchonhuman taking human,the beenconductedall ovelthe immunodeficiencyvirus(HIV)has world，whichbrings new fortheresearchon infectiousanemia opportunities equine virus(EIAV)．EIAV and to HW lentivirusofretrovirusandshare in belong family hi曲identity and morphology,genomeorganization,heredity,antigenicity,cell tropism，variability SO hasa