稀土多金属氧酸盐的常温合成、晶体结构及其表征.pdf

摘 要 原料合成了十一种未见文献报道的稀土一多金属氧酸盐化合物，通过元素分析、UV-vis、 瓜、TG和单晶X．射线衍射分析对这些晶体的结构进行了表征，并初步研究了化合物 8—10的磁性，化合物3和化合物9的荧光性质，以及化合物7电化学性质。 1．以同多酸阴离子[H2w12040]昏为基本的建筑单元，采用稀土阳离子为连接体，合成 和表征了7个12．钨同多酸A系列的化合物： (NH4)5[Ce(N03)2(H20)3H2W12040](1) (NH4)5[P玎(N03)2(H20)3H2W12040】 (2) (NH4)5[Nd(N03)2(H20)3H2W12040](3) (NH4)5[Gd(N03)2(H20)3H2W12040】。H20(4) (NH4)5[Dy(N03)2(H20)3H2W12040】(5) (NH4)5[Ho(N03)2(H20)3H2W12040]．H20(6) (NH4)6【Ce(H2W12040)(C4H204)(N03)(H20)3】(7) 化合物1—6完全是由无机组分构成的。在结构中，每一个同多酸阴离子【H2W12040】每 利用不相邻的两个W06八面体上的一个端氧和一个桥氧同时与稀土阳离子配位，通过 W—Ot，_I．n_(堪—w的连接方式，形成了一个阴阳离子交替排列的一维链状结构。且化合 位所形成的化合物。在相似的合成条件下，我们向原有体系内加入顺丁烯二酸作为有机 配体，合成了化合物7，其7的基本结构和化合物1．6很相似，但有一个顺丁烯二酸阴 离子取代了一个N03一离子的位置。化合物7是第一例用顺丁烯二酸作为有机配体与稀 土．多金属氧酸盐相配位而形成的有机．无机杂化化合物。值得注意的是在化合物7中有 四种不同配体上的氧原子与Ce3+离子相配位。 用，合成和表征了4种多金属氧酸盐化合物： [Ce(H20)7C“OH)6M06018】n‘4rlH20 (8) 【Sm(H20)7Cr(OH)6M06018】n‘4IlH20 (9) [Eu(H20)7C“OH)6M06018]n‘4rlH20(10) (11) 接方式，形成了．ABABAB．交替排列的一维链状结构。在相似的合成条件下，当我们改 用半径较小的稀土阳离子E，替换Ce”，Sm3+，Ell3+离子时，得到不同结构的化合物11。 个[C“2)(OH)6M06018]3。多氧阴离子，两者形成了一个超分子化合物。 关键词：多金属氧酸盐；稀土阳离子；一维链状结构；常规水溶液合成 Il Abstract Illtllis havebeen the p印er，eleVenuIlr印ortedcompouIlds syllthesizedbyutilizing andAnderson reaction pre-s)，Ilthesizedpseudo—Keg酉n clusters邪precursors锄d a由usting conditions andreaCtionmaterials讲口watersolution memods．Theseare synthesis compounds characterized TGand stmctIl】rally byeleme删analyses，取，UVsinglecrystalX-ray of fluorescentof3锄d the di自胁ctioIls．