国家标准-原子吸收检定规程详文-仪器信息网.docVIP

国家标准-原子吸收检定规程详文 一 ?概述 二 ?技术条件 三 ?检定条件 四 检定项目和检定方法 五 检定结果处理和检定周期 附录 检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法 原子吸收分光光度计检定规程 本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。 一 ??概述 原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。其测量原理是基于光吸收定律： A=–lgI/I0? =–lgT =KCL 式中 A 吸光度 （ 其单位为A ）； ??? ??????I 入射光强度 ??? ??????I0 透射光强度 T 透射比 ???? K 吸光系数 ???? C 样品中被测元素的浓度 ??? ?L 光通过原子化器的光程 仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统 按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。 二 ?技术要求 1 ?外观与初步检查 1.1 ?仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。 1.2 ?仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。 1.3 ?仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。 2 波长示值误差与重复性 波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm 3 分辨率 仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线 4 基线稳定性 30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。 表1????????????????? ??????????????????基线稳定性?????? ??????????????????????????（A） 项???????????? 目 新? 制? 造 使用中和维修后 静态基线 最大零漂 最大瞬时躁声 ±0.005 ? 0.005 ±0.006 ? 0.006 点火基线 最大零漂 最大瞬时躁声 ±0.006 ? 0.006 ±0.008 ? 0.008 5 边缘能量 在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。 6 火焰法测定铜的检出限（CL(K =3)）和精密度（RSD） 新制造仪器应分别不大于0.008μg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02μg/ml和1.5%。 7 石墨炉法测定隔的检出限（CL(K =3)），特征量（C。M。）和精密度（RSD） 新制造仪器应分别不大于2pg, 1pg和5%；使用中和修理后的仪器分别不大于4pg, 2pg和7%。 8 ?样品溶液喷吸量和表现雾化率 吸喷量应不小于3ml/min; 雾化效率应不小于8%。 9 背景校正能力 在背景衰减信号约为1A时，校正后的信号应不大于该值的1/30。 10 绝缘电阻 仪器的绝缘电阻应不小于20MΩ。 11新制造的仪器必须全面进行1~10条的检定；使用中和修理后的仪器原则上进行第2~7条及第9条的检定，必要时增加第8条的检定。 三 检定条件 12环境要求 仪器应安装在无剧烈震动，无腐蚀性气体，通风良好的实验室内，附近应无强电磁场干扰，仪器上方应有排风系统，室温应为5~35℃，相对湿度不大于80%，仪器供电电压为（220±22）V，频率为（50±1）Hz。 13 检定设备 13.1空心阴极灯：Hg, Cu, Mn, Cd, As, Cs等，其起辉性能及稳定性等经检查合格。 13.2标准溶液：该溶液必须是国家计量行政部门批准颁布并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质，其浓度和不确定度列于表2。 13.3微量移液管：10，20，30μl。 13.4秒表：最小分度1s。 13.5量筒；容量10ml,最小分度0.2ml。 2 标准溶液的浓度及不确定度 溶 液 名 称 浓度 不确定度 空白 0.5mol/l??? HNO3 ? 铜 0.51.00 μg/ml3.0 5.00* ? 1% 镉 0.51.00 μg/ml3.0 5.00* ? 3% 氯化钠 ????????????? 5.0???? mg/ml 3% *供必要时选用。 13.6 500V兆欧表。 13.7 光衰减相当于1A的衰减器。 13.8 去离子水：电导率不大于0.1μs/cm。 四 检定项目和检定方法 14 外观与初步检验 仪器外观与初步检查应符合第1条规定。 15 波长示值误差与重复性检定 15.1 波长的测量 15.1.1 按空心阴极灯上规定的工作电流，将汞灯点亮，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条