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玻璃的粘度,表面性质,力学和热学性质
第4章 玻璃的粘度和表面性质 4.1 玻璃的粘度 定义 粘度是指面积为S的两平行液面,以一定的速度梯度dV/dx移动时所需克服的内摩擦阻力f。 f=ηS 粘度在玻璃生产过程中的作用 影响粘度的因素:化学组成、温度、热处理时间 4.1.1 粘度与温度的关系 晶体与玻璃熔体的粘度随温度变化不同 不同组成玻璃熔体随温度的变化其粘度变化的速度——料性 在不同温度区域玻璃粘度的变化 4.1.2 粘度与熔体的关系 熔体随温度降低形成大阴离子团——粘度增大 温度较高时,硅氧四面体群有较大的空隙,可以容纳小型体群通过——粘度减小 温度降低时,空隙变小——粘度增大 高温时熔体中的碱金属和碱土金属氧化物以离子状态自由移动,同时减弱硅氧键的作用,因此使粘度减小。而在低温时,某些金属氧化物可能起到积聚作用,使粘度增大。 4.1.3 粘度与组成的关系 有利于形成大阴离子基团的组成使粘度增大(SiO2、Al2O3、ZrO2等) 提供游离氧,破坏网络结构的,则使粘度减小;场强较大的可能产生复杂的作用:高温降粘,低温增粘 氧硅比 键强、离子的极化(R2O-SiO2) 结构的对称性(B2O3、P2O5、SiO2) 配位数(B2O3、Al2O3) 4.1.4 粘度参考点 4.1.5 粘度在玻璃生产中的应用 玻璃的熔制(石英的扩散、澄清、均化) 玻璃的成形 玻璃的退火(粘滞流动、弹性松弛) 玻璃的钢化、微晶化、分相、显色等过程中温度制度的制定,都必须考虑粘度的影响。 4.1.6 粘度的计算和测定 4.2 玻璃的表面张力 熔融玻璃表面层的质点受到内部质点的作用而趋向于熔体内部,使表面呈现收缩的趋势。 表面张力对气泡排除,条纹溶解,玻璃成形的益处 表面张力对模压制品、薄膜、平板玻璃生产造成的不利影响 4.2.2 表面张力与组成、温度的关系 氧硅比越小,阴离子基团越大。作用力矩e/r越小,则表面张力降低 碱金属加入使复合阴离子解离,表面张力增大 表面活性物质剧烈降低表面张力 温度升高,体积膨胀,表面张力降低 含有表面活性物质的玻璃系统,则由于表面活性物质在高温下的“解吸”,而出现表面张力随温度升高而增大的反常现象。 此外玻璃熔融的气氛对表面张力也有一定的影响:极性气体对表面张力影响大,明显降低表面张力;还原气氛下熔制,玻璃表面张力较氧化气氛大20% 4.2.3 玻璃的润湿性 影响因素 气体介质 温度 玻璃的组成 4.3 玻璃的表面性质 玻璃的表面组成和表面结构 玻璃表面的离子交换 玻璃的表面吸附 第5章 玻璃的力学性能和热学性能 玻璃的力学性能: 机械强度、弹性、硬度、脆性、密度 一、机械强度 抗压强度高,硬度高 抗折、抗张强度低(仅为抗压的7~10%) 脆性大 实际强度远低于理论强度(2~3数量级) 5.1.1.3 影响玻璃强度的因素 化学组成 表面微裂纹 微不均匀性 结构缺陷 活性介质 温度 玻璃中的应力 玻璃的疲劳现象 各质点的键强 单位体积内键的数目 5.1.2 玻璃的弹性 材料在外力作用下产生变形,当去掉外力后能够恢复原来的形状的性质称为弹性。 弹性模量——取决于内部质点间化学键的强度,同时也与结构有关 键强越大,结构越密实,变形越小,弹性模量就越大 5.1.3 玻璃的硬度和脆性 硬度——固体材料抵抗另一种固体材料深入其内部而不产生残余应变的能力。 测试方法:莫氏硬度(划痕)法、显微硬度(压痕)法、研磨硬度(磨损)法、刻划硬度(刻痕)法等。 玻璃的硬度主要取决于化学组成和结构,还与温度和热处理历史有关。对玻璃冷加工影响非常大。 脆性——当负荷超过玻璃的极限强度时,不产生明显的塑性变形而立即破裂的性质。 通常采用破坏时受到的冲击强度来表示: 测量方法:落球法,压痕破坏法 5.1.4 玻璃的密度 密度主要取决于构成玻璃原子的质量,也与原子的堆积紧密程度及配位数有关。 网络形成体 网络外体 “硼反常现象”和“铝反常现象”在密度中的体现 5.1.4 玻璃的密度 密度与温度及热处理历史的关系 密度与压力的关系 5.2 玻璃的热学性能 5.2.1 玻璃的热膨胀系数 线膨胀系数 热膨胀系数与成分、温度和热处理历史的关系 热膨胀系数的测量方法 石英膨胀仪法 利用置于石英玻璃管中的玻璃试样与高纯度石英玻璃的膨胀系数的不同,测定两者在加热过程中的相对伸长。 双丝法 用待测玻璃和已知膨胀系数的标准玻璃棒或小块玻璃熔合在一起
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