N.取代的手性氨基酸及其衍生物的
合成工艺研究
内容摘要
学科专业:应用化学 研究方向:精细有机合成
指导教师:尹应武 研究生:谢增勇(99171)
手性合成技术是’前有机合成中的热门技术,对手性化合物的合
成只角‘蓐要的理论意义和』、I片J价值。}性农药具有高效、低毒、低残
留的特点,因而成为、L1b“科学研究的热点,【卜受到人们的推崇。r性
/
I|{霜灵便是其中一种。《
l
本文以手性甲霜J灵为研究对象,对其手性拆分、无效体消旋及rf,
问体F性酯的合成进行J,小试研究和中试论证,打通了生产,I:艺。提
fH了手性甲霜灵最先进、最经济实用的丁=业合成方法。
本文还对合成手性甲霜灵的各种合成方法进行了摸索和经济技
术评价,创造性地提}H厂两种牛,弦1.艺:一是采用芳胺直接与0【一卤代
酸反嘘制备得到外消旋氨基酸一一是采用芳胺与乳腈反应得到氨荩
情,7氧基月痔酯化后得剑外消旋氦琏酸酯,外消旋氨基酸酯再水解便得
到外消旋氨基酸。
发明厂无效体直接消旋化得到外消旋酸的新技术。并建立了有效
的一扣控分析方法。
本文对反应历程·{,的符影响i大}子进行厂评价,为本工岂的l:业化
奠定’r基础。
ChiraiAmino
onthe of N-Substitutional
Synthesis
Study Technology
Ramification
AcidandTheir
Abstract
Research
chemistry aspect:Fineorganicsynthesis
Major:Applied
Tutor:Yin Graduate:Xie
Yingwu Zengyong(99171)
(hiral is a of
prevalenttechologyorganic
techology
synthesis
in
it bothin and
and has significancetheory
synthesis important
ofchiral are
characters pesticidehighefficiency,low
application.The
fic
it isthe ofthecurrentscienti
remain.Thushotspot
poison,low
chiral
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