大肠杆菌TrmB与抗ErbB2抗体chA21的结构生物学分析.pdf

摘要 摘要 tRNA的成熟是一个包含了许多种转录后修饰的复杂过程。其中，可变环46 位鸟嘌呤第7位N原子上的甲基化(m7G46)修饰是少有的几个能在碱基上引 入正电荷的修饰之一。m7G46修饰广泛地存在于几乎所有细菌、真核生物和部 出现时，酵母细胞内的tRNA会被快速降解。 的高分辨率晶体结构。与其它先前报导的形成同源或异源二聚体的TrmB相似， EcTrmB也折叠成同一种修饰过的Rossma皿折叠模式。但是，在对功能至关重 要的一段TnnB特有的插入序列处，Ecll彻B的结构与其同源蛋白质存在明显差 异。在Ecl’册B中，这段插入序列的COOH一端与S腺苷甲硫氨酸的结合口袋分 离开若干埃，破坏了G46碱基的结合口袋。这暗示了，EcTrmB的这段插入序列 可能需要经历一个结构重排才能结合和催化G46碱基。在先前报导的同源二聚 化的TrmB中，二体中的另外一个亚基可以阻止这段插入序列与S腺苷甲硫氨酸 的结合口袋的分离。在对应于其它同源二聚体TmB的二聚化结合面处，EcTrmB 生空间排斥阻止Ecl’衄B形成类似的同源二聚体，这可能是EcmmB以单体形式 存在的重要原因。 如今，ErbB2已经变成了肿瘤治疗的重要靶标。中国科