Ylt;,2gt;Olt;,2gt;S:Eult;#39;3+gt;发光材料的水热制备与性能研究.pdfVIP

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摘要 摘要 本文在综述红色长余辉发光材料的合成方法、光谱特性、发展现状的基础上, 结合Y202S的晶体结构、稀土离子激活发光性能的研究现状和课题组的研究基 测试手段,着重研究了不同硫化工艺条件下的Y202S:Eu3+的制备工艺、相组成、 微结构控制和光谱性能,以及Eu3+掺杂浓度的影响,取得的研究成果为获得V202S 基高性能长余辉发光材料提供了理论依据和实验支持。 研究了Eu3+浓度对前驱体晶体结构和发光性能的影响。结果发现,Eu3+的掺入并 没有破坏前驱体Y40(OH)9(N03)的纳米棒束结构与形貌,在纳米结构中具有很高 掺杂Eu3+离子浓度的增加,发射谱线的形状和位置没有发生变化,发射强度持续 增加,在14m01%掺量时仍没有出现激活剂的饱和效应。 采用在N2和CO两种气氛中对前驱体分别进行硫化处理获得Y202S:Eu3+产 物,并研究了适宜的工艺条件。在N2气氛下,必须加入助熔剂才能使前驱体成功 结构;同时发现,随硫化温度的提高Y202S:Eu3+产物形貌变化非常明显,发光强 渐向六边形颗粒转变。 在CO还原性气氛下,获得单相Y202S晶体结构的硫化温度明显提高,1000。C 才能获得单相产物。随烧成温度的增加,发光强度先增后减,1200。Cx2h为适宜 的反应条件,产物为规则的均匀分布六边形晶粒,温度过高或者时间过长,晶粒 长大显著并发生择优取向。 在CO气氛中,于1200℃x2h条件下制备了不同Eu3+离子掺杂浓度的 适宜的Eu3+掺杂浓度为10 体结构与产物形貌影响不大,不同浓度掺杂获得的产物都是六边形,大小变化不 大;Eu3+离子浓度超过14m01%时,发光强度开始急剧下降。 关键词:Y202S:Eu3+,水热合成,红色发光,长余辉,稀土 Ⅱ Abstract Abstract Inthis and thesis,the research ofred preparation,performancedevelopment weresummarized.The structureof long—afterglowphosphors crystal yttrium andluminescentofrare-earthionswerereviewed.Based oxysulfide property onthese andourresearchresultsthatwe have new investigations already achieved,a has to been the for preparationprocess proposedprepareY202S:Eu3+phosphors long lastingafterglowapplication. of was via n坨precursorY40(OH)9(N03):Eu3+mnorod.which

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