乙交酯-L-丙酯共聚物纤维拉伸过程的结构与性能.pdfVIP

乙交酯-L-丙酯共聚物纤维拉伸过程的结构与性能.pdf

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乙交酯-L-丙酯共聚物纤维拉伸过程的结构与性能.pdf

中文摘要 和生物相容性,是一种重要的医用材料。本论文以GA/LA摩尔比为92/8的 PGLA初生纤维作为起始材料,研究拉伸过程中温度、形变速率和拉伸比与结 构变化的关系和相应的拉伸纤维的性能,归纳出拉伸过程中的结构一性能一工 艺关系,阐明了结构形成以及结构一性能关系的分子机理。在此基础上,制备 出具有良好力学性能的纤维。通过研究,得到如下结论: 1)基于两相模型,采用声速法确定了晶区和非晶区的特征横向模量,分别 过对不同样品热收缩率的比较,证实了该方法的合理性。 2)随拉伸比增大,结晶度和非晶区取向函数增大,拉伸纤维断裂伸长率从 160%线性降低至40%,杨氏模量和强度线性增加;拉伸比大于7时,由于发生 了明显的形变诱导结晶,结晶度和非晶区取向函数的增加速率增大,线性关系 发生转折,杨氏模量发生同样的变化规律。 ‘ 3)拉伸温度升高使得拉伸过程中的分子链解取向显著发生,非晶区取向函 数减小,难以发生形变诱导结晶,结晶度降低,杨氏模量减小;继续升高温度 将发生明显的流动拉伸现象,分子链大尺度解取向显著发生,经90。C拉伸后样 品的断裂伸长率约为1.98%,强度为0.6eN/dtex,与初生纤维相近。 4)在0.39—3.02s。1的形变速率范围内,随形变速率的增大,杨氏模量增加 18%,断裂伸长率和强度分别降低37%和24%。这是由于随形变速率的增大, 结晶度增大。在形变速率高于1.52s以时出现结晶衍射峰,此后形变诱导结晶显 著增多,在一定程度上抑制了分子链的解取向,使非晶区取向函数相应增大。 5)PGLA分子链的柔性较高,为了提高杨氏模量,不仅需要有较高的取向, 也需要完善的结晶结构。为了提高强度,不仅需要有完善的结晶结构,还需要 较好的非晶态分子链大尺度取向,即较好的规整性。 6)基于结构一性能一工艺关系的研究,在实验室制备出了强度为 的纤维,具有较为完善的晶区结构和较高的非晶区取向。 本研究工作为有效控制PGLA纤维的凝聚态结构积累了必要的基础研究, 同时从结构设计的角度达到了控制并提高PGLA纤维力学性能的目的。 关键词:乙交酯-L一丙交酯共聚物纤维拉伸结晶度非晶区取向函数 Abstract an and materialwith valuable important Poly(glycolide-·00··I_-laetide)(FGLA)is excellent and this PGLAfibers biodegradabilitybioadaptability.Inpaper,as—spun with92/8molarratioof toL-lactideWasusedasthelaWmaterialsfor glycolide the between smdmgrelationshipdrawingconditions,includingdrawingtemperature, deformationrate ratioandthe of fibers.The and drawing properties drawing the molecularmechanismofthestructuralformationandthe between relationship

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