纳米tio2基催化材料的制备及其性能的研究.pdfVIP

lMIIIIIIIIIIIIllllMIJJIIIIIJlllllllllllliI 91 Y24031 摘要 摘 要 随着经济的快速发展，环境问题日益突出，世界各国人民对环境也越来越 的重视。半导体光催化去除水中污染物应用受到越来越多的关注，其中Yi02由 于具有化学性质稳定、不易发生化学或光化学腐蚀、成本低廉、易回收、耐酸 碱性好、无毒、催化活性高、以及氧化性和还原性很强等优点，受到各国科学 eV，只有在能量较高的紫外光 家的青睐。然而，Ti02禁带宽度比较大，约3．2 照下才具有光催化性能，太阳光中的可见光不能被利用；同时Ti02光催化产生 的电子与空穴很容易复合，量子产率低。由于上述缺陷，严重阻碍了TiOm在光 催化领域中的迸一步应用，因此，通过改性来提高Ti02太阳光催化效率，仍是 一项很有前景的课题。 针对Ti02光催化前沿领域中没有解决的科学与技术问题，从急需提高太阳 光作用下光催化性能的关键出发，我们采用两种方法来改性Ti02。 第一种方法是：以高纯钛片为钛源，通过水热法制备出阵列的Yi02纳米阵 列，然后通过贵重金属金Au进行修饰、再通过原位生长法在Au生长CdS，从 而制备出三元Ti02／Au／CdS异质结阵列光催化剂。同时用XRD对其进行晶相和 物相分析，用SEM进行表面形貌分析，用荧光光谱仪表征其发光性能，用 UV-5300对其光催化性能进行测试。系统研究了不同制备条件对Ti02光催化剂 的结构和光催化性能的影响。结果表明，三元Ti02／Au／CdS异质结阵列光催化剂 具有很好的可见光光催化分解甲基橙效率。这主要是因为该体系利用CdS提高 可见光响应特性，利用CdS、Au和Ti02三者之间的定向排列及协同作用形成具 有电荷迁移定向迁移的三元Ti02／Au／CdS异质结，光生电子，光生空穴分别位于 CdS和Ti02上，能有效的抑制光还原负反应的进行，提高太阳能转化效率。并 且改体系利用阵列结构解决了纳米光催化剂回收和再生使用难题。 第二种方法是：以钛酸四丁酯为钛源，通过水热法制备出Ti02／还原石墨烯 氧化(r-GO)一-元异质结，从而制备出改性的Ti02／r．GO异质结光催化剂。，通过 改变掺杂量和水热温度等来考察对其光催化活性的影响。用SEM进行表面形貌 分析，用UV-5300对其光催化性能进行测试。研究表明，在紫外光照射下，甲 基橙的分解速率和效率明显高于纯Ti02。这是因为光照下，在TiO，上产生的光 生电子通过Ti02／r-GO界面，转移到r-GO上，从而降低光生电子空穴的复合几 摘要 率，导致其具有较高的光催化活性。通过第二种方法改性的Ti02／r-GO，在紫外 光下，分解甲基橙的速率和效率明显高于纯Ti02，这是因为石墨烯氧化物增大 纯Ti02的比表面积，而且还可以起到传输电子．空穴的作用。 研究从理论上初步揭示光催化剂光催化反应的机理。为有效地利用太阳光， 实现具有重大经济价值与社会意义的光催化新技术提供理论基础。 关键词：Ti02；光催化；异质结；石墨烯氧化物；水热法。 ABSTRACT ABSTRACT the of With increasingly developmenteconomy,environmentalproblem andmoreattentiontothe allovertheworldare more prominent，people becoming