第二章第三节伴性遗传2精品.pptVIP

七.遗传方式的判别方法 2、常染色体显性遗传病： （1）遗传特点： 1）遗传表现为 ，即患者双亲中，至少有一个是患者。 2）遗传与性别 ，即男女患病机会 。 （2）常见病例： 3、X染色体隐性遗传病： （1）遗传特点： 1）女性患者的 和 一定是患者。 2） 患者多于 患者。 3）具有 , 遗传现象。 （2）常见病例： 4、X染色体显性遗传病： （1）遗传特点： 1）男性患者的 和 一定是患者。 2）正常女性的 和 一定正常。 3） 患者多于 患者。 4）具有 性，即代代都有患者的现象。 （2）常见病例： 5、伴Y遗传病： （1）遗传特点： 1）只有 患者。 2）具有 性，父传子，子传孙。 （2）常见病例： 一.首先确定是否为伴Y染色体遗传 判断依据： 只有男性患者,父传子，子传孙；若出 现女性患者则不是伴Y遗传。 二.肯定不是伴Y染色体遗传，然后确定致病基因的显隐性 1.双亲正常，子代患病，则为隐性遗传病 2.双亲患病，子代正常，则为显性遗传病 三.确定致病基因的位置： 1. 隐性致病基因确定后，找出题中所有的女病人，若所有女病人的异性直系亲属（父亲，儿子）都患病，则该病为伴X隐性遗传病；若有一个例外，则该病为常染色体隐性遗传病 2. 显性致病基因确定后，找出题中所有的男病人，若所有男病人的异性直系亲属（母亲，女儿）都患病，则该病为伴X显性遗传；若有一个例外，则该病为常染色体显性遗传病 四.无法确定的类型： （注意：只能考虑为该病的可能性的大小） 1.如果该病在代代之间呈连续性，则可能为显性遗传病； 2.如果该病出现隔代遗传的现象，则可能为隐性遗传病； 3.如果患者没有性别差异，男女患病比例各占50%，则可能为常染色体上的基因控制的； 4.如果患者有明显的性别差异，则该病可能是性染色体上的基因控制的： 1）男多女少，可能为伴X隐性遗传 2）女多男少，可能为伴X显性遗传 ⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 ，得两种病的几率是 　 ⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是 　[巩固应用]　　 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 　[巩固应用]　　 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 　[巩固应用]　　 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (?× 1) ×?= (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 × 1 　[巩固应用]　　 （