第二章第三节伴性遗传复习ppt精品.pptVIP

* 第三节伴性遗传 第二章《基因和染色体的关系》 道尔顿 一、人类红绿色盲症 伴性遗传的概念： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 如：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等 红绿色盲的特点 （1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 色盲 正常 色盲 正常（携带者 ） 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 人类红绿色盲的遗传方式 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XBY 男性正常 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 XbXb 女性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XbY X X B B XBXb X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 XbY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、患者中男多女少。 2、具有隔代交叉遗传现象。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 5、男患者的母亲和女儿为携带者。 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 二、抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。 *