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质量手册资料管理
xxxx有限公司检测中心
质量手册 章节号 0.2 版本/修改次数 C/0 0.2 质量手册的管理 页次 1/2 1 目的
《质量手册》汇集了中心的各项制度、规定和对影响检测质量的各种因素进行有效控制的措施,是开展检测工作、保证检测质量的重要依据。
《质量手册》是指导中心各项工作的法律文件,手册的管理主要是对其进行控制,保持其现行有效,并明确管理者和持有者的责任,从而保证管理体系的持续适应性和有效性。
2适用范围
2.1本《质量手册》作为检测中心内部质量管理的依据性文件,是检测中心全体人员必须遵守的活动准则。
2.2本《质量手册》作为检测中心外部质量保证的承诺性文件,以保持客户对本检测中心工作质量的信心。
2.3本《质量手册》适用于本检测中的所有活动。
3手册的管理
3.1手册的控制
3.1.1《质量手册》分受控版本和非受控版本,受控版本封面应盖有“受控”印章标记,综合办公室按质量负责人批准的范围进行发放,发放时应做好记录。
3.1.2《质量手册》的非受控版本,封面应盖有“非受控”印章标记,经检测中心主任批准,可发送来访的客户,发放时应做好记录。
3.1.3《质量手册》在检测中心范围内使用,未经检测中心主任批准不得擅自对外交流、外借和外送,确需外借的应经检测中心主任批准,并办理有关手续。
3.1.4《质量手册》持有资格,受控的《质量手册》只有管理人员和内部质量审核人员才能持有,当发现不符合持有人资格时,要收回其持有的手册,并作注销登记。
3.2 手册的更改
3.2.1《质量手册》的更改方式为一般的内容更改和换版。
3.2.2《质量手册》出现下列情况时,可进行更改:
手册中条款不适应现实工作;
实际执行中发现手册有不完善之处;
现行手册中的条款与有关标准和法律、法规有矛盾;
内审中认为条款需要调整。
xxxx有限公司检测中心
质量手册 章节号 0.2 版本/修改次数 C/0 0.2 质量手册的管理 页次 2/2 3.3.3《质量手册》出现下列情况时,可进行换版:
4 支持性文件
《文件控制程序》
xxxx有限公司检测中心
质量手册 章节号 1 版本/修改次数 C/0 1 前言 页次 1/1 1简介
xxxx有限公司检测中心由原xxxx食品有限公司实验室、xxxx食品有限公司实验室合并而成。xxxxx食品有限公司实验室成立于1992年,主要从事xxxx食品有限公司生产的出口冷冻蔬菜、水产品的微生物和理化检验;原xxxxx食品有限公司实验室成立于1996年,主要从事xxxxx食品有限公司生产的出口冷冻蔬菜、调理食品及原辅料的微生物、理化等服务。xxxx有限公司检测中心成立于2001年,主要从事集团公司的理化、微生物和农药残留、兽药残留的检测及对外检测服务。
2 检测项目:
微生物:一般细菌数、 大肠杆菌、 大肠菌群、 沙门氏菌、 金黄色葡萄球菌、霉菌、嗜热芽孢杆菌等;
理 化:水分、有效氯、酸价、食盐、脂肪、亚硫酸盐、亚硝酸盐、PH值等;
药 残:六六六、滴滴涕、土霉素、四环素、金霉素、山梨酸、苯甲酸、糖精钠、有机磷、菊酯、磺胺、恶喹酸、螺旋霉素、氯霉素、盐酸克伦特罗、特丁基对苯二酚、狄氏剂等。
3 相关情况
设 立:2001年10月28日
地 点:xxxxxxxx
出 资 者:xxxx有限公司
法定代表人:xxxx
中心主任:xxxx
中心面积:总面积约615平方米,微生物检测区170平方米,理化检测区100平方米,药残检测区310平方米。办公室35平方米。
人 员:现有人员31人,本科13人,大专8人,中专5人,部分人员通过烟台出入境检验检疫局培训。
资 产:配有多台气相色谱仪、液相色谱仪、气相色谱-质谱仪、酶标仪等检测设备,总资产1000多万元。
xxxx有限公司检测中心
质量手册 章节号 2 版本/修改次数 C/1 2 引用标准 页次 1/1
1 ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》
2 ISO/IEC 17000 合格评定-词汇和通用原则GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》
质量手册 章节号 3 版本/修改次数 C/0 3术语与定义 页次 1/1 本中心管理体系文件优先采用ISO/IEC17000(合格评定-词汇和通用原则
xxxx有限公司检测中心
质量手册 章节号 4.1 版本/修改次数 C/0 4.1组织 页次 1/2 1 目的
规定本检测中心的组织结构,明确各部门的职责和相互关系,保证检测工作的科学性、公正性。
2范围
适用于本检测中心机构设置、职能分配和关键岗位人员的任命及授权。
3 要求
3.1 组织机构
本检测中心隶属于xxxx有限公司,“组织机
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