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- 约 69页
- 2016-01-25 发布于江苏
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中文摘要
中文摘要
本论文主要包括两方面的工作:一是抗结核微生物103A-02842筛选和发酵
D、E组分的分离纯化、结构
产物的分离纯化;二是抗结核抗生素Sansanmycin
鉴定。
抗结核微生物103A-02842的筛选和发酵产物的分离纯化:细菌中DNA拓扑
异构酶II有A、B两个亚基。A亚基是喹诺酮类药物的作用靶点。B亚基是新型
抗结核药物的筛选靶点,以此亚基为靶点建立的筛选模型,可以避免筛选到的活
性成分与喹诺酮类药物产生交叉耐药。肖春玲教授以B亚基为靶点筛选到103A
系列菌株。我们通过大孔树脂4006柱层析、8个溶媒系统的纸层析、抗菌活性
的初步测定,从该系列中的28个备选菌株中挑选到产生活性物质的菌株
树脂的流出液与洗脱液。流出液(主要含脂溶性组分)经中性乙酸乙酯萃取,薄
层层析,得到两个活性化合物A、B,经LC--MS(高压液相一质谱联用)测得
分子量为612、626。由于含量较少,结构鉴定有待于进一步的研究。洗脱液中
主要含水溶性组分,对草分枝杆菌、革兰氏阳性细菌均有活性,采用
行了初步探索。由于洗脱液中活性成分的含量很低,所以未能得到足量的样品以
供分析鉴定。
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