表面活性剂对金氧化物吸附与光解疏水性有机物的影响.pdfVIP

表面活性剂对金属氧化物吸附与光解 疏水性有机物的影响 摘 要 本文基于固一液界面吸附以及光催化降解原理，进行了疏水性有机物在氧化物颗 粒上的吸附与光解实验，研究了pH值对有机物在固一液界面吸附的影响;不同金属 氧化物对疏水性有机物的吸附特性;不同离子型表面活性剂对有机物在固一液界面吸 附的影响。在此基础上，本试验以人工紫夕附为光源，研究了二氧化钦或四氧化三铁 对有机物的光催化降解规律;不同离子型表面活性剂对有机物在固一液界面上吸附光 解的影响，主要研究结果如下: 在中性条件下，三种金属氧化物表面都呈亲水性，对琉水性有机污染物吸附能力 都弱。介质声值越低，溶液中H十越大，氧化物表面on-减少、疏水性减弱，且溶 液中离子强度增大，对三种疏水性有机物的吸附均有所提高。当pH=4时，相较而言， 对甲基对硫磷的吸附能力:TiO2Fe304A1203;对西维因的吸附能力:Fe304TiO2 A12场;对蔡的吸附能力:Ti02》Fe304)A1203。即A1203对单种污染物的吸附作用 最差，而TiO2或Fe3伍则相对较好. 当pH=7时，TiO2或Fe304易于吸附阳离子表面活性剂CTMAB，而A1203易于 吸附阴离子表面活性剂SDS或SDBS;当pH=4时，三种金属氧化物表面都荷正电， 故易于吸附SDS或SDBS，而难于吸附CTMAB。在相同酸度条件下，对SDS的吸 附能力:Ti02A1203Fe304;对SDBS的吸附能力:A1203)Fe304Ti02;对CTMAB 的吸附能力:Ti02Fe304A1203- 三种离子型表面活性剂均与甲基对硫磷在Ti02或Fe3O4表面 当溶液pH为4时， 发生竞争吸附，使甲基对硫磷在T102或Fe304上的吸附能力明显减弱，而阴离子表 面活性剂能促进甲基对硫磷在A1203上的吸附:加入CTMA13对西维因在Ti02,Fe304 或A1203上的吸附都有增强效应:CTMAB的加入能提高蔡在TiO2上的吸附量，而 SDS的加入能提高蔡在Fe304上的吸附量。 Ti02或Fe304对疏水性有机物甲基对硫磷和西维因都有光催化降解作用，但te3O4 光稳定性不如TiO2好，光量子效率也比TiO2低，故对甲基对硫磷和西维因的催化降 解作用不如Ti02。相同条件下，西维因比甲基对硫磷更易催化氧化降解。当pH=4时， 阴离子表面活性剂的加入抑制有机物在氧化物表面的降解;阳离子表面活性剂 CTMAB能促进西维因的光解。由此可见表面活性剂对有机物在固一液界面上光解的 影响，与其对有机物吸附作用的影响结果一致，促进吸附作用的即能催化光解。 关键词:疏水性有机物离子型表面活性剂 固一液界面吸附作用光催化降解 TheEffectsofSurfactantsontheAdsorptionandPhotodegradationof HydrophobicOrganicCompoundsbyMetalicOxides ABSTRACT Theanalysisofadsorptionandphotodegradationofhydrophobicorganicpollutants areconductedinthisthesis.Withtheadsorptiveandphotodegradativetheoryofthesolid 一liquidinterface,theadsorptionexperimentsandthestillphotodegradationafter adsorptionarestudied.TheeffectsofpHontheadsorptionoforganiccompoundsonthe solid-liquidinterface,andthedifferentadsorptivebehaviorsofthreekindsofmetallic oxidesareinvestigated.Inaddition,theeffectsofionicsurfactantontheadsorptionof hydrophobicorganiccompoundsarediscussed.Basedontheseresults,underthe illuminationofartificia