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相关制度 药品不良反应处理预案 临床治疗中一旦发现药品不良反应，原则上应立即停止 给药，并视情况判断是否给予相应处理。同时启动我院《医 疗不良事件报告程序》，如怀疑药品质量问题，应联系医疗 处、药剂科，三方共同和患者一起进行相关药物的封存工作 相关制度 麻醉药品和精神药品管理制度 药剂科每季度对临床科室麻醉药品及精神药品的使用、管理情况全 面检查；检查使用数量及基数是否相符，各种记录是否完整、药品质量 等内容。 麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜 的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录（包括残液 处理记录），做到帐、物、批号相符 医生开具的所有麻醉药品、第一类精神药品注射剂，由开具处方医 生派本科室护理人员到药房办理取药手续，在院内给病人注射后将空安 瓿送回药房并在处方上签字。 相关制度 退药管理制度 原则：药品是一种特殊商品，一律不得退药。 除非有下列情况之一的可以考虑退药： 1.患者在用药过程中出现过敏反应或其它不良反应无法继续使用的； 2.确属处方用药不当（禁忌症、超治疗说明书用药、重复用药等），患 者不宜继续使用该药的； 3.患者因病情变化，需要调整治疗方案的； 4.其他医方责任导致患者不能继续使用的。 相关制度 退回的药品必须符合下列条件： 1.药品