光催化降解甲基溶液及氯苯废水的研究.pdfVIP

矮}。埝文 光鹱纯辩解警基撬溶液囊氯苯痿衣熬镑究 3结繁与薅论 3．1材料制备、表征的结果讨论 誊才籽步}或 徼载Ti02光催化剂的玻璃纤维布仍然保持玻璃纤维布的特点：柔软，可折叠、 透气、透承、泄光。 本材料愁由纳米Ti02粉熊载而得，我们关心究竟材料上含多少Ti02，材料表面 的形态如{霹、黯型怎撵。 由2．2．2材料表征得到结粟如下： 负载TiOz光催化刺的玻璃纤维布，经氢氟酸消化后，用ICP光谱仪测试出其中 的Ti02含量为75 cmX29．7 ug／cm2，在光催化反应中使用的玻璃纤维布尺寸为：21．0 cm，实际参与催化反应的Ti02量为46．8nag。Ti02与参与反应溶液体积的比值为23。4 mg／La 扫描电子显微镜图： 图3．1．1负载Ti02光催化剂的玻璃纤维布SEM图(未喷金) 硕_：论文 光催化降解甲基橙溶液发氯苯废水的研究 图3．1．2负载Ti02光催化剂的玻璃纤维布SEM照片(喷金) 图3．1．3负载Ti02光催化剂的玻璃纤维布SEM照片(喷金) 4 顿1：论文 光催化降解甲基橙溶液及氯苯废水的研究 图3．1．4未负载Ti02光催化剂的玻璃纤维布SEM照片(喷金) 3．1．5未负载Ti02光催化剂的玻璃纤维布SEM照片(喷金) 硕士论文 光催化降解甲基橙溶液及氯苯废水的研究 图3，1．1是材料未经喷金处理放大一万倍的照片，上面可以看到部分细小的颗粒， lam； 粒径在230—500nlil之间，只有一个长度为2 图3．1．2是材料经过喷金处理放大六千倍的照片，上面可以看到大量粒径在 50—500 nrn之间的颗粒： 图3．1．3是放大倍数较低750倍照片，可以看见材料的全貌； 图3．1．4是未负载Ti02的材料经过喷金处理放大六千倍的照片，其表面光洁平 整，未见细小的颗粒，与图3．1．2相比存在明显的差别； 呈现了玻璃纤 图3．1．5是未负载Ti02的材料经过喷金处理放大188倍的照片， 维的网状结构。 扫描电子显微镜观察微小粒子，如果材料不经喷金处理，有些纳米级的颗粒往 往会看不到，经过喷金处理，这些颗粒会清晰地反映出来，但有时也会出现假象，所 以本文做了喷金与不喷金两种方式的照片。这些照片说明纳米Ti02颗粒的确比较均 匀、牢固地附着在了玻璃纤维上了。出现一些较大的颗粒，可能是在材料制备的过程 中，Ti02粉形成少量的软团聚186]。 Ti02颗粒细微化后，表面原子所占比例随粒径减小而迅速增加，表面自由能增 大，表面活性增强。处于表面的原子与处于晶体内部的原子所受力场有很大不同，内 部原子受力为来自周围原子的对称键力和稍远原子的远程范德华力。而表面原子受到 的是不对称力，其价键是不饱和的，有与外界原子结合的倾向。颗粒的团聚过程可以 看作是小粒子内作用的结合力不断形成，体系总能量不断降低的过程。 实现粉体凝聚的推动力在于粉状态下为范德华力，在溶液中则应归之为布朗运 动与范德华力的共同作用。 这种团聚是制备材料时设法极力降低的，不过从照片反映的情况看来，材料粒 子大部分属纳米尺寸，这符合当初设计要求。 x射线衍射仪图 测试条件：2．5．6 硕士论文 光催化降解甲基橙溶液及氯苯废水的研究 图3．1．6负载纳米Ti02玻璃纤维布x射线衍射仪图 图3．1．7未负载纳米ri02玻璃纤维布x射线衍射仪图 硕士论文 光催化降解甲基橙溶液及氯苯废水的研究 从图3．1．6可以看到与锐钛矿晶型相对应的特征峰：3．50