抗肿瘤药物常见不良反应的防治创新.pptVIP

抗肿瘤药物常见不良反应的防治 药物不良反应定义 WHO国际药物监测中心ADR是指： 在疾病的预防、诊断、治疗或人体的功能恢复期、人接受正常剂量药物时出现的有害且非期望的反应。 我国SFDA ADR是指： 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括副作用、不良反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传体质等。 ADR分类 ADR通常按其与药理作用有无关联分两类： A型：剂量相关，为药理作用增强所致可预测，发生率高而死亡率低。 B型：与剂量不相关，与正常药理作用无关的异常反应，难预测、发生率低而死亡率高。 抗肿瘤药物发生不良反应的原因1 药物是把双刃剑，任何药物具有治疗（预防）作用的同时均有可能发生不良反应或事件 1、绝大多数抗肿瘤药因缺乏选择性，在杀伤和损害肿瘤细胞的同时，对正常组织细胞（骨髓、胃肠道上皮、毛囊、生殖细胞）亦产生毒性作用，可出现全身性毒性及免疫抑制作用，在化疗期间出现或多或少的毒副反应，给患者带来诸多不适和痛苦，严重毒性反应不可逆，可导致死亡。 抗肿瘤药物发生不良反应的原因2 2、抗肿瘤药物的种类很多，由于每一种药物的药理作用不同，它们的不良反应也是多种多样的，对体内不同的系统和器官造成不同的影响，因而也有着不同的临床表现。 抗肿瘤药物ADR防治