2011-11-21 有机化合物波谱分析 第二章-红外光谱.pptVIP

本章重点 振动能级与红外光谱的关系 分子的振动类型，吸收峰数目与分子自由度的关系 决定峰强、峰位的影响因素 特征区、指纹区及相关峰的概念 红外光谱八大重要区域及相关振动类型 根据红外光谱吸收确定双键、苯环取代模式 红外光谱在解析结构中的应用 下列化合物在红外区域内可能有那些吸收？（P.72） CH(CH3)2 HO CH=CH2 CH2=CH (五）羰基的伸缩振动区（1900~1650 cm-1 ） 峰尖锐，强吸收峰。 (六）双键的对称伸缩振动区（1680~1500 cm-1 ） （七）X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1） 双峰强度约相等(1:1)峰强度比1:2S SSSSSSSSSSS 1460  1380  1385及1375双峰 1395及1365双峰 1200~1000 1065~1015  1100~1010 1150~1100 1300~12001220 ~1130 1275~1060 1150~1060 1275~1210 1225~1200 1300~1050 1360~1020 烷基δas δs-CH3-C(CH3)2 -C(CH3)3醇νC-O 伯醇  仲醇叔醇酚νC-O醚νC-O脂肪醚芳香醚乙烯醚酯胺νC-N 峰的强度 波数/cm-1 键