- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
兰州百合不同外体培养及其优化研究
甘褰农业丈学2008震褒±学健论文
摘要
兰娴百合属川百合麴变种,是多年生草本褴物,营养丰富,品质极佳,以名
菜良药著称全国,是百合中的佼佼者。关于百合的组织培养,目前有大量的报道,
但是关于兰娴百合的组织培养,报道较少,尤其是兰州百合的幼胚离体培养目前
尚未报道。本实验分别在无性系的建立,继代增殖培养,生根培养三个阶段选用
兰髑百合的鳞片、根、叶片、胚终为终楂体进符组织培养的研究。
筛选出适合兰州酉合离体培养的最佳灭菌方式:饱和洗衣粉一无菌水冲洗
—70%无水乙醇处理1.2分锄一无菌水冲洗~15%84消毒滚处理15分锋—0。重%
升汞处理5-6分钟一无菌水冲洗3遍。用同样的灭菌方式对兰州百合鳞片的内层,
中层,外层进行灭藿,内层易灭菌,外层鳞片最不易灭菌。
在迸行初代培养的过程中,兰州百合以鳞片为外植体的初代培养过程中,最
BA+0.2NAA,低温处理对鳞片的初代培养分化
佳培养基为MS+1.0mg/Lmg/L
率明显的高于未经过低温处理的鳞片。兰州百合以根为外植体的初代培养的过程
BA+0。2
中,最佳培养基为:MS+2.0mg/Lmg/LNAA,MS+2。0mga_,,BA+O.1mg/L
NAA。兰州百合以叶片为外植体的初代培养的过程中,最佳培养基为:
MS+I。0mg/LBA+O.2mg/LNAA,MS+I.0mg/LBA+O.1mg/LNA_A。以兰州百合
幼胚为外植体的初代培养,通过生物统计学分析,所有初代培养成功的幼胚,均
属于随机出现,与培养基没有直接关系。并且低温处理对胚的萌发没有影响。相
同的培养基,当蔗糖的浓度达到60%时,幼胚的萌发率高达50.7%。
在进行增殖培养过程中,兰州鳞片增殖培养基中最佳培养基为MS+0.5
mg/L
BA+o.5 BA
mg/LNAA,兰州百合叶片增麓培养基中最佳培养基为MS+2.0mg/L
+0.4 BA+o.5
mg/LNAA。兰州百合根增殖培养基中最佳培养基为MS+I.5mg/L
BA+0.1
NAA,较适合兰州百合胚成苗的培养基为MS+I.0
mg/L mg/L mg/L
NAP,.。
在进行生根培养瓣过程中,鳞片生成的不定芽进行生根结鳞茎的培养中最佳
MS+0.2
培养基为1/2 mg/LNAA+蔗糖609/L,根生成的不定芽进行生根结鳞茎
MS+0。3
的培养中最佳培养基为1/2 mg/L
NAA◆蔗糖609/L,叶片生成的不定芽
进行生根结鳞茎的培养中最佳培养基为1/2MS+0.3
mg/L
NAA+蔗糖609/L。
初代培养基对外植体分化的影响:鳞片下部的分生麓力极显著的高于其他部
营嘉农鼗大学2008震疆±攀缎论文
位。叶片基部的分生能力极显著的高于叶片的中段和叶尖。来自于根基部的分生
簏力极显著的高于根中部帮根尖部。
继代培养基对外植体增殖的影响:鳞片下部产生的不定芽的增殖能力最强,
来露根基部的芽增殖倍数极显著地高子根中部和裰尖,时片基部的芽极显著地高
于叶片中部和叶尖。
生根培养基对外植体诱导生根的影响:来自鳞片下部的单株根的生长状况最
好。
关键谲:兰州百合组织培养鳞片叶片幼胚根
文档评论(0)