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目 录
中文摘要………………………………………………………………………1
英文摘要………………………………………………………………………5
英文缩写……………………………………………………………………..1O
研究论文促血管生成素评估IVF患者子宫内膜血管形成及内膜容受性
前言…………………………………………………………………………………………….1‘2一fjU吾…………………………………………………………………………………………….
材料与方法………………………………………………………………13
结果…………………………………………………………………………………………….20
附图……………………………………………………………………一22
附表……………………………………………………………………………..28
讨论…………………………………………………………………………………………….31
结论…………………………………………………………………………………………….35
参考文献………………………………………………………………..36
综述 促血管生成素在生殖中的作用……………………………………39
致谢……………………………………………………………………………………………………48
个人简历……………………………………………………………………一49
万方数据
中文摘要
促血管生成素评估IVF患者子宫内膜
血管形成及内膜容受性
摘 要
vitrofertilization
目的:通过研究体外受精.胚胎移植(in embryo
density,MVD)
表达及相关性分析,进一步阐明Ang.1、Ang.2评估子宫内膜血管形成及
内膜容受性预测妊娠结局的价值。
殖医学科首次行IVF助孕治疗患者。年龄为20一35岁,具有正常月经周
期,周期21~35天,不孕原因主要为输卵管因素,新鲜周期移植2个优
质胚胎。于IVF预备周期胚胎植入窗口期获取子宫内膜,.80℃冻存样本,
部分组织用4%甲醛固定。分别用逆转录聚合酶链反应(Reverse
Chain
Transcription.Polymerase
织化学技术测定子宫内膜MVD。
应用免疫组化检测:将子宫内膜组织用4%甲醛固定后石蜡包埋,制
备4岬厚连续组织切片。分别进行HE和免疫组化染色。用PBS代替
一抗做阴性对照。每张染色片随机选取5个视野,进行结果分析,显微镜
观察并拍照。
应用RT-PCR检测技术,分别取研究组及对照组子宫内膜组织加入
Rezol1ml置匀浆器内充分匀浆,提取总RNA,取出O.5“1,进行反转录
得cDNA,继而进行PCR扩增,同时以扩增片段长度为605
bp的
10min,1
GAPDH作为内参照。Ang一1和Ang一2PCR循环条件为:95。C
个循环;95℃45S,60℃45S,72℃50 rain,1
S,35个循环;72℃10
个循环。产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳后,用VDS图像分析系统进行照
相和图像分析。IOD值经内参照校正,将校正值进行统计学分析。
控制性超促排卵:所有患者均采用黄体期长效长方案,即排卵后6.7
天(黄体中期)给予醋
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