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刺梨离体培养、传多样性分析及rga克隆的研究
摘 要
Tratz)属蔷薇科蔷薇属植物。其果实肉脆、甜酸、具浓
roxburgflii
刺梨(Rosa
郁的特殊香味,被誉为水果中的“Vc之王”:其防癌、抑癌和抗衰老等保健作用在国
内外引起很大关注。但有关刺梨生物技术方面的研究几乎为空白,本研究在刺梨的离体
培养、遗传多样性以及抗病基因类似物(RGA)的克隆等领域开展了工作,以期为遗传
改良和资源的开发利用提供理论指导和构筑技术平台,取得了以下结果:
l建立起刺梨几种外植体离体培养技术
d枝龄的茎段,接种
建立和优化了刺梨稳定而高效的试管苗培育体系:选用30-45
在1/2MS(大量元素减半)+GA(1.0mg/L)+BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+蔗糖(2.0%)
+活性炭(400-500
减半)+GA(1.0 mg/L)+NAA(0.1
mg/L)+BA(0.5-l_0 mg/L)+蔗糖(3.0%)+琼脂(0.7%)
cm高的试管苗在1/2Ms十BA(O.3
培养基上,促进材料增殖;生根培养以4—5 mg/L)+NAA
(0.3
mg/L)+PP∽(0.5-0.7
活性炭(300—400 d可产生5-8条1—2cm长的乳
mg/L)上效果最佳:生根处理20一25
白色新根,炼苗10一15d即可植入土中。获得了贵农5号和白花刺梨试管无性系,用于
离体保存和快繁。首次以下胚轴为试材建立起完善的再生体系。
基因型、外植体类型、基本培养基及添加激素等对愈伤组织的发生能力、质量有很
大影响;活性炭对褐化有很强的抑制作用;就愈伤的保存来看,以lO。C最好,至少可保
存90d:刺梨愈伤属再分化困难植物。
首次建立和优化了刺梨幼胚培养技术体系:将子叶形期的幼胚,先接种到I/2MS+IAA
(0.5 mg/L)+LH(500 d,
mg/L)+BA(1.0
蔗糖(3.O%)光培养,可直接诱导幼胚萌发成苗。
2组培材料遗传稳定性检测
采用124个随机引物、54对特异引物对贵农5号和白花刺梨不同继代数的试管苗及
愈伤组织DNA进行检测.结果表明,在所用引物的检测范围内,2基因型试管苗在25
代以内,DNA分子上没有发现变异:而愈伤组织在15代时,DNA分子上已检测到变异,
伤组织染色体数日变异现象较为普遍,继代20代时非整倍体占观察细胞数的20.8%。
3刺梨不同基因型对白粉病的抗性鉴定
在武汉气候条件下,发病高峰期的病情指数、病害持续时间及AUDPC分析均显示,
无籽刺梨对白粉病免疫,贵农6号高抗,而贵农5号最感病。
4刺梨及其近缘种的形态学、RAPD和AFLP分析
采用36个形态学性状分析表明,8个刺梨基因型和7个近缘种可聚为6类;普通刺
桑孛簸重瓣蒯梨戮努魏墓盈登为燕l粪,重瓣裁黎弦戏第2粪,无籽裁祭弱赛强缫黧瓷
组成燕3类:以筛选舞匏29个隧辘零l物扩增靛RAPD橡记。霹将供试样龋聚为6类,其
中普遇刺梨7个基因型单独为~獭,无籽刺梨和贵州缀丝花聚为另~类;采用54对引
物扩增的AFLP标记,供试样晶可浆为4类,箕中营灞刺黎?个基因篷为第1类,秃籽
刘梨釉贵州缫煞花为第2类,在瓣邋剡梨类巾重瓣粼裂可独成一亚豢。3麓标记系统的
系暴爨毒攫大弼一瞧,毽髓筠躐鬻秘AFLP鬟囊窝豹糕关瞧嚣大。撼据3簇标记系绞翁
分辑臻采,缝会对蕊耪母鳃藤减数分裂懿蕊察,笔嚣瓣出了溅籽剿蘩来源予爨鲻缫黧芯
雄往不蠢的骰说。
5刺粼不同肉然分布送遗传黪样性的RAPD评价
蔽多态懿爨静静16令}{镌,怼泉叁4螽豹30个辩生群艇送行£A瀚扩壤,共产生
茬,褥寒囊鄂霹嵩海菠逮区斡3个襻鑫其有较毫匏遗悸蓑署莰。
6刺梨不同蕊黼型DNA指纹翮谱的梅建
OPAF一16等3个随机引物扩增的RAPD标记,可将8个刺梨基因型有效地龄别开来:筛选
篷l《对将再葶;耨,每薅霹扩蘩穗25ql条潺骥、稳定拣好鼹是憨P蒸落,箕巾EAOI艘蠡《、
基霪爱鉴裂开泉,
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