甘蓝显性雄性不材料dgms79-399-3不育性遗传效应分析及纯合不育株的离体保存.pdfVIP

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甘蓝显性雄性不材料dgms79-399-3不育性遗传效应分析及纯合不育株的离体保存

摘 要 性小育类犁,但目前仍存在。些『uJ题需要研究解决。(1)有些基因背景的DGMS材料很难诱导出具有 境冈素需进‘步研究:(3)该材料币自性的遗传效麻尚未开展研究:(4)长期离体保存的纯合DGMS 植株遗传稳定性和TuMV病毒的变化需进行研究;(5)对某些基因埤!的DGMS材料的离体保存、快繁 技术尚需改进;等等。为此,本研究以DGMS类型材料为试材,进行了以下几个方面的研究:I.DGMS 材料育性表现与外界环境条件之『且J的关系;2.具有微鼍花粉的敏感不育株诱导方法的探讨:3.DGMS 材料小爵性遗传效应的分析;4.长期离体保存的DGMS材料遗传稳定性和病毒变化的检测;5.改进离 体保存和提高繁殖系数的方法。试验结果如下: 1.进.步证明不同遗传背景的甘蓝DGMS材料存在不育性稳定和敏感两种类型。820、129、365 等材料小胄性稳定,应用前景好。而对于环境敏感犁DGMS材料,温度(主要尾,F均温度)是影响育 性表达的土要环境冈子。不同环境敏感DGMS材料,导致不育度降低的温度有差异。材料806达到稳 花前1—3周,最敏感时段在开花前12.18天。 2.降低环境温度可作为诱,导OGMS材料出现有微量花粉的敏感不育株的r一种方法。多年不出现 微罩花粉的DGMS材料374在、F均温度为12C左右的甥料棚小气候条件下首次获得2朵具有微量花粉 的花朵。耿微景化粉给374彳4育株授粉获得少量种子,利用AFLP标记对系内测交后代中的20个单株 进行分子检测,初步检测存在7个纯合显性不育株。 3.用GritTing11和6个世代联合分析法两种不同的遗传分析模避研究了甘蓝DGMS不育性的遗传 效应。结果表明,甘蓝DGMS材科育性遗传效应的最适遗传模型为一对加性一显性主基因+JJu性一显 性一上位性多基内模犁(D模犁),土基冈的遗传率为82.020卜94.12%,微效基因的遗传率为0.14%~ 10.94%,主基因的显性作用远远人于加性作用。以上两种遗传分析模型相互验证了:影响甘蓝IX;MS 材料育性表达起主要作用的是主效显性核基因,即主效核基因的显性作用占土导地位,但是主效基 冈的加性作用以及微效基闪的作用对育性的影响也不容忽视。 遗传效应分析结果表明,纯合小育材料523.16、603—28具有较高的正向一般配合力效应值,用它 们配制的5个小岢系(组合)不肓度’F均值分别达99.19%、98.18%,其中各有3个组合整个开花期不 育度为100%,说明这两个纯合小育材料具有较好的应用前景。 进jj 进行DNA甲基化状态的检测,发现3个材料保存半年后均发生DNA甲基化模式的改变以及甲基化 和脱甲基化变化,但从辂体上看甲基化程度降低。 对离体保存的甘蓝纯合DGMS材料进行TuMV病毒的检测结果表明,组培材料体内TuMV病毒 带毒率与材料本身田『日J植株带毒状况有关,特别是与取材当年的TuMV病毒发生量有关;继代2次 后未见带毒率增加。 离体保存的甘蓝DGMS材料在保存过程巾虽然发生甲基化状态的改变以及TuMV病毒在甘蓝组 培材料体内存在,但尚未发现对组培材料的田『日J生长和植物学性状产生影响,这说明甘蓝课题组现 有的离体保存程序对甘蓝DGMS材料的保存是可行的。 保存后的材}:I转入新鲜的培养基中,98%以上的茎段均能恢复生长。 口材料最佳。在相同的培养条件下,由于基冈型的不同增殖系数宵很大的芹别。圆球类犁的甘蓝 关键词:甘蓝,显性雄性不育,遗传效应,纯合不育株,离体保存 n Abstract dominant DGMS79—399-3in follows been The malesterile DGMS)has genie cabbage(asabbreviating usedinseed in therestillhavesomedefectsin China,but practice.:(1)smile successfully producion materi

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