应用特殊设计的单链寡核苷酸链纠正点突变的初步的分析.pdfVIP

应用特殊设计的单链寡核苷酸链纠正点突变的初步研究 中文摘要 目的：应用特殊设计的寡核苷酸链纠正点突变这一技术是近年发展起来的一 项分子生物学新技术，应用该技术能在基因组碱基序列中任意位点纠正或引入一 个指定的碱基。较之传统的基因重组技术，该技术对基因组本身的结构几乎没有 任何影响，且不会产生因病毒载体和质粒载体引起的免疫反应以及随机整合。一 点突变引起的。本研究旨在建立应用特殊设计的单链寡核苷酸链纠正点突变这一 新技术的研究方法，建立新的试验体系，探索不同设计的单链寡核苷酸链(ODN) 对点突变的纠正率，筛选出更佳设计的ODN及确定最佳ODN浓度。并将该技术 初步应用于纠正抗肌萎缩蛋白基因的点突变，为今后将该技术应用于DMD等由基 因点突变而引起的疾病的基因治疗提供实验依据。 方法：本研究分为三部分，·第一部分为以Ames试验体系为基础，探索使用 特殊设计的单链寡核苷酸链(oDN)纠正TAl02中组氨酸操纵子基因的点突变的 试验方法，建立新的试验体系。先用Ames试验检测ODN对细菌突变纠正能力， 然后探索在细菌快速增长期加入的ODN对细菌的突变纠正情况，最后用CaCl：z将 细菌制备成感受态细菌后，研究ODN对细菌的突变纠正能力。第二部分为使用长 TAl02中组氨酸操纵子基因的点突变，使用不同浓度的ODN纠正该基因的点突变， 筛选出更佳设计的ODN及确定最佳ODN浓度。第三部分为初步探讨使用特殊设 计的单链寡核苷酸链(ODN)纠正抗肌萎缩蛋白基因的点突变，给予DMDm瞅小 鼠肌肉注射低剂量和高剂量的ODN，以及另外附加透明质酸酶预处理和活体电穿 孔术，采用扩增阻滞突变体系(ARMS)法检测点突变纠正情况。 结果：将ODN直接加入到正常状态下的细菌中检测不出突变纠正率，而用 这几个长度的ODN纠正TAl02中组氨酸操纵子基因的点突变效率均很低，长度为 使用的几个浓度中浓度为5n∥肛L的纠正率相对高些。而体内实验结果显示，无论 低剂量或高剂量ODN肌肉注射，还是在此基础上另外再采用透明质酸酶预处理和 应用特殊设计的单链寡核苷酸链纠正点突变的初步研究 中文摘要 电穿孔术，都检测不到纠正了的基因条带。 结论：ODN能够纠正TAl02中组氨酸操纵子基因的点突变，可以建立起以 Ames试验体系为基础的研究寡核苷酸链纠正点突变的实验方法。ODN纠正TAl02 中组氨酸操纵子基因的点突变存在链偏性，即作用于非转录链的模板链ODN比作 于转录链的编码链ODN效率高；长度为75bp的模板链ODN对该基因的纠正效率 相对高一些，最佳ODN浓度为5n∥¨L。体内试验中，所使用的实验方法不能纠正 抗肌萎缩蛋白基因的点突变或因突变纠正率过低ARMS法检测不出。 关键词：单链寡核苷酸链；TAl02；基因定位修复；Ames试验；点突变；DMD 作 者：孙难民 指导教师：田海林副教授 II 应用特殊设计的单链寡核苷酸链纠正点突变的初步研究 英文摘要 onthe of PointMutation Study Technology Correcting modified by single—stranded oligonucleotides Abstract that the mutation Objective：Thetechniquecorrectingpoint byspecially designed alatestmolec