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不同位置取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展有机化学.pdf
2010 年第 30 卷 有 机 化 学 Vol. 30, 2010
第 10 期, 1441~1454 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 10, 1441~1454
·综述与进展·
不同位置取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展
王 超 a 郑学仿*,a 张 前 b 刘 群*,b
(a 大连大学 辽宁省生物有机化学重点实验室 大连 116622)
(b 东北师范大学化学学院 长春 130024)
摘要 综述了近几十年来取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展及其在有机合成、药物合成、化学分析和化学计
算中的应用.
关键词 取代的噻唑烷-4-羧酸类化合物及其衍生物; 合成; 生物活性
Progress in the Study of Different Position Substituted
Thiazolidine-4-carboxylic Acid and Its Derivatives
Wang, Chaoa Zheng, Xuefang*,a Zhang, Qianb Liu, Qun*,b
a
( Liaoning Key Laboratory of Bioorganic Chemistry, Dalian University, Dalian 116622)
(b Faculty of Chemistry, Northeast Normal University, Changchun 130024)
Abstract The progress in the study of substituted thiazolidine-4-carboxylic acid and its derivatives, and
their applications to organic synthesis, pharmic synthesis, chemical analysis and chemical calculation in the
past decade are reviewed.
Keywords substituted thiazolidine-4-carboxylic acid and its derivative; synthesis; biological activity
有机杂环化学是有机化学的一个重要分支, 杂环化 对噻唑烷类化合物的研究始于青霉素的开发利用
合物由于具有重要的生物学和药理学活性被人们广泛 之后[7], 现在仍有一大批新的抗生素用于临床实践中[8].
研究和应用[1], 其中含氮含硫杂环化合物在其中占有相 最近研究表明, 一些噻唑烷类化合物及其衍生物表现出
当大的比重, 并且在最近几十年里成为药物合成化学和 了很好的抑制 HIV-1 的活性, 抗癌活性和保护肝脏的功
有机合成化学研究的热点之一[2], 作为这些化合物中代 能[9], 在一些新发现的天然产物中也发现了其结构片段,
表性的化合物, 噻唑类化合物不但具有较好的生物活性 对其生物学活性测试正在研究中[10,11]. 由于噻唑烷羧酸
(如杀螨活性[3]、杀菌活性[4]、抑制昆虫信息素合成的作 类化合物及其衍生物重要的学
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