中国药典一部标准凡例(1995年版).docVIP

凡例(1995年版一部) 凡 例 （一）本“凡例”是解释和使用中华人民共和国药典（一部）正确进行质量 检定的基本指导原则，并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规 定，避免在全书中重复说明。凡例中的有关规定同样具有法定的约束力。 　（二）正文品种，中文名称按笔画数顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形 ─ 丨ノ 丶フ顺序排列；单列的炮制品及单味提取物、油脂等排在各该药材的 后面；制剂中同一品种凡因规格不同须单列者，在其名称后加括号注明规格； 附录按分类编码。 　 （三）每一品种项下根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：⑴中文 名称，必要时用括号加注副名，汉语拼音名与拉丁名；⑵来源；⑶处方；⑷ 制法；⑸性状；⑹鉴别；⑺检查；⑻浸出物；⑼含量测定；⑽性味与归经； ⑾功能与主治；⑿用法与用量；⒀注意；⒁规格；⒂贮藏；⒃制剂等。 　 （四）药材的质量标准，一般均按干品规定。特殊需用鲜品者，同时规 定鲜品的标准，或按鲜品规定用法与用量。 　 （五）药材原植（动）物的科名、植（动）物名、学名、药用部位(矿物 药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分)及采收季节和产地加工等,均属各 该药