磷手性中心的不对称构建有机化学.pdfVIP

DOI: 10.6023/cjoc201309008 综述与进展 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry REVIEW 磷手性中心的不对称构建 姚秋丽*,a 王安俊a 蒲家志b 唐瑜敏b a ( 遵义医学院药学院 遵义 563003) (b 遵义医学院国有资产管理处 遵义 563003) 摘要 对由非光学活性底物不对称构建磷手性中心的方法进行综述, 根据底物的结构以及机理的不同分为两类介绍, 分别是前对映异构体的去对称化以及不同取代底物的化学拆分. 关键词 手性磷化物; 不对称合成; 手性拆分 Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Compounds Yao, Qiuli*,a Wang, Anjuna Pu, Jiazhib Tang, Yuminb a ( School of Pharmacy, Zunyi Medical College, Zunyi 563003) b ( State-owned Assets Management Department, Zunyi Medical College, Zunyi 563003) Abstract Methods for enantioselective synthesis of P-stereogenic compounds from non-optically active substrates are re- viewed. Two stategies can be classified according to the substrates and mechanisms of their reactions, which include enanti- oselective desymmetrisations and chemical resolutions. Keywords P-stereogenic compound; asymmetric synthesis; chiral resolution 自1669 年磷元素于德国汉堡被 Brandt 首次合成以 二者时常可以通用, 因此本文主要介绍三配位的膦化物 来, 含磷的化合物在工业、农业、药物及生命研究中发 (通常以硼烷保护的形式参与反应) 以及四配位的膦化物 挥着重要意义[1]. 化合物的性能, 尤其是生物活性大多 的磷手性中心的不对称构建(Eq. 1). 数与手性原子的构型相关, 因此, 手性磷化物的合成以 Y 及应用被广泛地研究[2]. 研究表明, 在金属催化的不对 R1 P R3 H R1 P2 R3 (1) [3]