靶向制剂..pptVIP

被动靶向制剂 (passive tageting preparation)即自然靶向制剂 通常粒径在2.5~10μm时，大部分积集在巨噬细胞；小于7 μm时，一般被肝、脾的巨噬细胞摄取；200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于7 μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。 修饰的药物载体： 修饰脂质体[免疫脂质体、长循环脂质体(long-circulating liposome)、糖基修饰脂质体]、修饰纳米球(PEG修饰纳米球、免疫纳米球)、修饰微乳、修饰微球等。 脂质体透射电镜图 商品名：力扑素 通用名： 注射用紫杉醇脂质体 英 文 名：paclitax 脂质体结构示意图 用磷脂与胆固醇作脂质体的膜材时，必须先将类脂质溶于有机溶剂中配成溶液，然后蒸发除去有机溶剂，在器壁上使成匀的类脂质薄膜，此薄膜是由磷脂与胆固醇混合分子相互间隔定向排列的双分子层所组成。 川芎嗪明胶微球 糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等) 合成聚酯类(聚乳酸PLA、丙交酯乙交酯共聚物PLGA等)。 PLA微球 2、微球的释药特性 微球的释药机制有扩散、材料溶解和材料的降解三种。 ①药物扩散, 即药物由进入微球的溶剂溶解后,经囊膜或材料(或其