CD4+T细胞与儿童免疫性疾病研究进展.pdf

Clin 23 2008 JApplPediatr。VoLNo．21．Non 翱山乐N瞄第23卷第2l彤12008年11月 ·综蓬· CD4+T细胞与儿童免疫性疾病研究进展 杜善梅，周韧 (浙江大学病理学与法医学研究所／病理学和病理生理学系，杭州310058) AdvanceResearchonCD4+TCellsand DiseaseinChildren Immunological DUShan—mei．zHoURen of and of andForensic 310058，Zhe— (DepartmentPathologyPathophysiology，InstitutePathology Medicine，ZhejiangUniversity，Hangzhou jiangProvince，China) Th2型。近来发现，机体存在一种新型CD4+效应T细胞11117细胞。此细胞具有独口的分化和发育调节机制，并产生特征性的 胞在自身免疫、机体防御与儿童免疫性疾病中的u，能作用作一探讨。 实用儿科临床杂志。2008．23{2l}：1696—1698 关键词：CIM+T细胞；Thl／Th2细胞；Thl7细胞；自身免疫与机体防御；儿童 中国分类号：R729 文献标志码：A 文章编号：1003—515X(2008)21—1696一03 CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其他免疫细胞 的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。过去认为 CD4+T细胞丰要是辅助性T(Th)细胞，通常分为11hl型 和Th2型，形成了理解CD4+T细胞免疫生物学、固有免化，并诱导Thl细胞分化特异性的转录网子T—bet川。IL一 疫和适应性免疫调节理论的框架。近来发现，机体存在 一种不同于Thl型和Th2型的新型CIM+效应T细胞 生成的IL-12可上调Thl细胞前体(1111p)上的IL一18R和 1}117，此细胞是由天然T细胞莳体分化而来，具有独立的 IL一12R的表达而促使Thl细胞的分化。在免疫反应早 分化和发育调节机制，产生特征性的IL—17效应因子，在 自身免疫性疾病和机体防御中发挥苇要凋节作用，最近 研究表明该细胞可能参与儿童某些疾病的敛病过程。 结合使得Stat6分子活化，从而诱导Th2特异性的转录因 1’11ll和TIl2型细胞的分化机制 子GATA-3活化p’。 Mosmann等¨1首先依据小鼠的CD4+T细胞克隆产 2 Thl7细胞的分化及其作用 生不同的细胞因子而将CD4+T细胞分为Thl和Th2。 产生IL—17的T细胞凶其参与自身免疫性疾病而越 Romagnani等¨二研究表明人体也存在稳定的Thl和Th2 型细胞。Thl细胞主要介导细胞免疫，成熟的Thl细胞主 要分泌IFN．1、IL-2和TNF—d。其中起主要作用的足 IFN．1，其口J活化巨噬细胞，增强其杀菌能力，尤其是在病胞”1。IL一17是一种促炎细胞因子，能够湃导纤维母细 毒、胞内寄生菌、原虫感染中起保护作用。而Th2细胞主 胞、基质细胞和内皮细胞表达IL-6、粒细胞集落刺激因子 要分泌IL4、IL-5、IL—10和IL—13，介导体液免疫反应。其 中起主要作用的是IL一4和IL-5，其促进B细胞分化、成熟 胞分泌，n17亚群是参与介导自身免疫性疾病的重要群 和增殖，刺激B细胞分化为抗体产生细胞，促