人工合成六倍体麦的遗传多样性研究与抗条锈病新基因的发掘.pdf

摘要 众多盼研究表明，栽培小麦狭窄的遗传基础不仅限制了作物产量和品质的进一步改良，而且 使作物对生物性和非生物性环境胁迫的脆弱性增加；另一方面，小麦野生近缘种中存在有大最可 用于小麦改良的优异基因。因此，发掘并利用野生近缘植物中的关键性基因源，对于拓宽小麦育 种的遗传基础以及小麦育种和生产持续发展具有重要意义。 本项研究以分别引自国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)的97份和中国农业科学院作物品 种资源研究所的16份人工合成六倍体小麦为材料，在进行抗白粉病和条锈病鉴定的基础上，分 别从蛋白质和DNA水平对其遗传多样性进行了研究。获得以下主要结论： 1、在供试的113份材料中，54份材料对小麦白粉病菌15号生理小种具有抗性，其中16份 呈免疫或近免疫：48份材料对条锈病生理小种条中31、条中32和水源14表现抗性，其中11份 呈免疫或近免疫。 2、运用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A)技术，对96份人工合成六倍体小麦分析结果 表明，分离山的65条醇溶蛋白谱带在不同材料中出现频率的变化范围为1．04％．91．67％；在遗传 多样性指数(H’)及多态性信息含量(PIC)上，p(2．8066、O．9348)、∞(28778、0．8475)谱带 区高于Ⅱ(1．431 1、O．7199)区：发现由3-5条组成、呈现整体遗传的醇溶蛋白群56个，这些醇 溶蛋白群主要分布于Y+∞区及n区内；96份材料间的平均遗传距离为O．86，并在遗传距离为o．83 水平上，将其划分为4个类群，类群间的关系基本反映了人丁合成六倍体材料的系谱关系。 体小麦的高分子量谷蛋白亚基组成分析结果表明，在Glu-A1位点上共有5种变异类型，即“o”、“1”、 “2”’、…1”和“2一”，并以…0’为主：在Glu．B1位点上共发现12种等位变异类型，并以“14+15”、“7+8”、 “6+8”三种类型出现的频率最高：在Glu．DI位点上也发现12种等位变异类型，值得注意的是， 在该能点上出现了一未知距基，该亚基的分子量比目前在普通小麦中发现的最小分子量的谷蛋白 亚基12还小。此外，与普通小麦相比，某些分析材料的等位位点为杂合状态，存在潜在的遗传 分化。 4、利用SSR分子标记技术，对95份人工合成六倍体小麦的分析结果表明，45对SSR引物 (涉及A、B、D三个基因组6个同源群17条染色体共49个位点)共扩增出326个等能变异位 点，平均每个SSR引物扩增出6 64个等位变异；在SSR位点多态性信息含量(PIC)和辛普森 说明不同材料间的遗传差异较大；通过UPGMA进行聚类分析时，由3个基因组分别聚类所得的 树状图各不相同，说明人工合成六倍体小麦遗传多样性在不同基因组上存在差异。 5、条锈病抗性鉴定和遗传分析表明，人工合成穴倍体小麦M08携带一个显性抗条锈病基因； 利用SSR分子标记技术和F2群体分组分析法(BSA)研究表明，该抗条锈病基因位于小麦3BL， WMSl31．160bp之间的遗传距离为7．8cM；结合系谱分析和抗条锈病基因推导分析，该基因来源于 硬粒小麦，是一个新的小麦抗条锈病基因，暂定名为YrAm。 上述研究结果说明，本项研究所分析的113份人工合成六倍体小麦，不仅携带有大量的抗白 粉病、抗条锈病和优质基因，而且具有J“泛的遗传多样性，可作为栽培小麦改良的重要基冈源加 以利用。 关键词：人工合成六倍体小麦，遗传多样性，蛋白质，SSR，抗条锈病新基因 Ⅱ Abstract Withthe ofwheat vast ofresultsindicatednalTOW that basis development of breeding，a genetic has in whealresollrce