复方黄芩颗粒剂动学与药效学的研究.pdf

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复方黄芩颗粒剂动学与药效学的研究

独创性声明 本人声明,所呈交的学位(毕业)论文,是我个人在导师的指导下,进行的 研究L-作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中已作了答谢 的地方外,论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本研究做 出贡献的同志,都在论文中作了明确的说明并表示了谢意,如被查有侵犯他人知 识产权的行为,由本人承担应有的责任。 学位(毕业)论文作者亲笔签名豫叁盒日期’J.oo(.疗,上工 论文使用授权的说明 本人完全了解福建衣林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定,即: 学校有权送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论丈的全部 或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。 保密,在 年后解密可适用本授权书。 口 不保密,本论文属于不保密。 口 学位(毕业)论文作者亲笔签名缀冬金 日期:0彩.穆.二三 指导教师亲笔签名 日期: 1糨 ≥卯‘.r2弓 力瓶 ‘。一 陈冬金 福建农林人学坝I。学位论义 2006年5』]福州350002 摘 要 本研究的目的是建立复方黄芩颗粒剂有效成分黄芩苷和绿原酸的含量测 定,并建立质量控制指标,用药物累积法研究了复方黄芩颗粒剂在小鼠体内的 药物代谢动力学;利用不同的在体和离体实验研究了复方黄芩颗粒剂的药效学。 具体内容分为以下三个部分: 1.复方黄芩颗粒剂的制备及其有效成分含量测定 利用水提醇沉工艺提取法提取中药,所提取的浸膏加一定的糊精和糖分制作 成新剂型的复方颗粒剂(含生药O.95 g/g)。采用高效液相色谱法(High Performance Liquid 结果表明:在进样量为23.56M64.92 gg·mL。范围内黄芩苷含量与峰面积相应值呈 良好的线性关系(r=0.9999);进样量为12.96~141.56 lag·mL。范围内绿原酸量与 峰面积相应值呈良好的线性关系(r=O.9997)。复方黄芩颗粒剂中合黄芩苷的量 1.05%,O.08%(n=6),平均加样回收率分别为101.80%,103.23%。 2.复方黄芩颗粒剂药物代谢动力学的研究 按18g·kg。的剂量给昆明小鼠口服复方黄芩颗粒剂剂,用高效液相色谱法 检测给药后不同时间血浆中黄芩苷、绿原酸的质量浓度,研究在小鼠体内的药 物动力学。结果表明复方黄芩颗粒剂经口服,其有效成分一黄芩苷与绿原酸在 小鼠体内的药时数据均符合开放性一室模型,主要药代动力学参数为: ±1.338)h,C。。(778.5±127.8)ng·mL。; ±】.247)h,C。。。(968,4±644.4)ng·mL’。。 3.复方黄芩颗粒剂的药效学研究 (1)药物体外抑菌实验:结果表明复方黄芩颗粒荆对三种致病菌:金黄色 际冬会 福建农林人学颂I。学位论殳 2006年5门 1f鬲州350002 葡萄球、大肠杆菌、嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory ConcentrationMIC)分别为23.44 mg·mL~、23.44mg·mL~、46.88mg‘mL。:最 Bactericida

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