溶解热的测定(新)精品.pptVIP

溶解热的测定 一、实验目的 1．用简单量热计测定硝酸钾的溶解热; 2．学习量热计热容的标定方法; 3．非绝热因素对实验影响的校正; 4. 学会使用计算机采集数据系统。 溶解热的测定 二、实验原理 　无机盐类的溶解，同时进行晶格的破坏（吸热）和离子的溶剂化（放热）过程。将杜瓦瓶看作绝热体系，当盐溶于水中时，有如下热平衡： ΔH溶解-摩尔溶解热，Ｍ-溶质的摩尔质量，Ｗ-溶质的质量，ΔＴ1 –溶液的温差，Ｋ-量热计热容。 溶解热的测定 热容的标定：已知溶解热的溶质或电标定。本实验用电标定方法测定量热计的热容。用电加热器加热，电功有如下平衡： 　　　　I.V.t=KΔT2 I-加热电流，V-加热电压，t-加热时间，ΔT2-溶液温升 溶解热的测定 溶解热的测定 三、实验步骤 1．杜瓦瓶中用量筒加400-500mL水，装置好量热计，开启搅拌。 2.将温度温差仪的选择开关置于“温差”位置，并将温度传感器置于量热计中（传感器探头不能和搅拌子接触），按“置零”键使仪器指零，打开记录仪，点击测量开始按键，这时记录仪开始记录，记录量热计与环境的热平衡时间3-5min（称为溶解前期）。 溶解热的测定 3．用分析天平称取硝酸钾（前先碾成细粉，约3.3g），从加料漏斗均匀加入，观察记录仪记录过程温度变化（溶解期）。注意，加料漏斗加料前后应加盖，以减少体系与环境的热交换。 4．待温度没有明显变化后约3-5分钟停止记录（溶解后期）。 **进行数据处理求出KNO3 溶解过程中体系的温度变化ΔT1。 溶解热的测定 5．电标定：电标定过程与上述溶解过程类似操作，即分为标定前期、标定期和标定后期。电标定时加热电压约6~8V，电流约1.0～1.2A，记录好加载电流的起始加热时间以及电流和电压值，当体系升温幅度将近溶解温差幅度的70-80％时，断开电源并记录加热断电的时间，继续进行记录，直到温度上升趋势出现平台，再记录3-5min,停止记录。 确定体系的温度变化值ΔT2 溶解热的测定 四、数据处理 1．用外推法得到溶解过程和电标定过程的温差 。 2．计算硝酸钾的溶解热。 3．据有关资料，硝酸钾的溶解热在浓度0.073mol/L附近，温度在12.5~250C，可用下式表示： ΔH溶解=34.99-0.157(t-25)KJ/mol 误差计算 溶解热的测定 五、实验注意事项 1、固体KNO3易吸水，故称量和加样动作应迅速。固体KNO3在实验前务必研磨成粉状，并在110℃烘干。从漏斗加入时要尽量注意均匀加入，不要造成阻塞，也不要时间太长。 2、本实验应保证样品完全溶解，否则需要重做实验。 3、在电标定实验过程中要求I、V值恒定，故应随时注意观察。 4、量热器绝热性能与盖上各孔隙密封程度有关，实验过程中要注意盖好，减少热损失。 5、电标定过程断电后，要等待足够长的时间，让加热器的余热完全传给溶液，否则误差会较大。 6、第二次实验时一定从头做起，并用另一实验者的姓名及文件名，否则前一个文件将被覆盖。！！ 溶解热的测定软件使用 * * *