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家蚕浓核病毒（江株）部分核苷酸序列分析及主要结构蛋白基因（vp）的表达
家蚕浓核病毒(镇江株)部分核苷酸序列分析及
主要结构蛋白基因(叩)的表达
中文摘要
mori
本文对家蚕浓核病毒(Bombyx
研究，克隆并用火肠杆菌表达了主要结构蛋白基因，试图从分子水平、基因水平对它与山梨株的
亲缘关系进行探讨。
．根据己发表的日本山梨株的序列片段1(VDl)设计了一对引物，克隆了1．5Kb的土要
的同源性为98．1％，有29处核苷酸发生了突变：推测的氨基酸序列与山梨株的同源性为98．6％，
有7个氨基酸发生了替换。该序列已经在GeneBank登录，登录号为AY236978
软件分析了两者的同源性。该片段与BmDNV山梨株相戍部分的同源性为98．5％．位于两个开放
阅读框(oRFs)之间的序列有缺失或插入突变。
同源序列。
I
I与＆oR
四．将病毒的主要结构蛋白基因(甲)插入到表达质粒pET．28a多克隆位点BamH
在SDS．聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现特异的条带，大小约为53KD，与预计的大小大致相近。用
冈。
五．上述结果表明，BmDNV镇江株和山梨株一样，病毒的基因组是由两个片段组成，并且
两者的核菅酸序列有很高的同源性(商达98％以上)，而与其他浓核病毒的核营酸序列没有同源
性，可以认为两者是同种病毒的不同分离株。
关键词 家蚕浓核病毒(镇江株) 主要结构蛋白基因 克隆 表达
Western
blowing
DNA of mori
Partial Bombyx
of Sequences
Analysis
ofIts
Major
Expression
stain)and
Densovirus(Zhenjiang
Escherichiacoli
Structural in
Protein(vp)Gene
Abstract
An relationship
attempttoidentifythe
Yamanashi DNA of strain)were
strainandBmDNV BmDNV(Zhenjiang
sequences
strain，partial
of
and withthe BmDNV(Yamanashistrain)．Themajor
determined region
compared corresponding
coli(Eco
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