探讨成年期小鼠马齿状回disc1基因敲减与精神分裂症相关行为之间的关系.pdfVIP

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2016-02-22 发布于贵州
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探讨成年期小鼠马齿状回disc1基因敲减与精神分裂症相关行为之间的关系.pdf

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探讨成年期小鼠马齿状回disc1基因敲减与精神分裂症相关行为之间的关系

I 探讨成年期小鼠海马齿状回DSCl基因敲减与精神分裂症相关行为之间的关系 14 Y22821 中文摘要一脑部发育异常会导致精神疾病和其他神经发育相关疾病的发生。在成年期，小鼠神经细胞新生、发育局限于部分脑区，如果这一过程受到了损伤，则可能导致神经发育相关疾病的表型出现。在本项研究中，我们发现DISCl功能障碍导致成年小鼠500个左右新生神经元出问题便能引起多种精神分裂症相关表型的出现，如学习记忆缺陷和明显的紧张和焦虑表现。更重要的是小鼠行为学上的异常可能是由于新生神经元mTOR信号通路活性增加引起的。在使用FDA批准的善。这些结果提示我们，在成年期新生神经元的功能异常，会导致一些神经发育疾病的某些行为表型的出现，此外，针对这些异常发育的新生神经元进行治疗将有助于其行为障碍的改善关键词：精神分裂症、DIS01、神经新生 KnockdownofDISCl inadult-borndentate specifically gyrus neuronsresultsin schizophrenia—relatedphenotypes Abstract Abnormalitiesbrain are tocause illness duringdevelopmentthought psychiatric andother suchas processes neurodevelopmentaldisorders．However，developmental continueinrestrictedbrain of ofthese adults，anddisruptions neurogenesis regions couldcontributetothe of disorders．As neurodevelopmental processes phenotypes aknockdownof in J showthat DisruptedSchizophrenia previouslyreported，we inincreasedmTOR inadult—borndentateneuronsresults (Disco，specifically gyrus and neuronalstructure knockdown signalingpronounced