伴性遗传(理)精品.pptVIP

？思考 为什么这两种病在男性和女性中的发病 率不相等，表现出与性别相联系的现象呢？ XY型在生物界中是较为普遍的。 包括哺乳动物、某些两栖类、鱼类和昆虫等。 血友病： 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传： “父传子，子传孙。”即患者全为男性。 （2）常染色体隐性遗传： 无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传: 有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染 色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 学案P3页基础与提高训练第2题 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 第3节 伴性遗传 人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？