显性核不育亚麻育、不育花蕾mrna差异表达研究及差异片段分析.pdfVIP

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显性核不育亚麻育、不育花蕾mrna差异表达研究及差异片段分析

摘 要 本文利用mRNA差异显示技术,以显性核不育亚麻兄妹交分离出的遗传背景 极其相似的可育株和不育株为材料,对可育、不育花蕾中基因差异性表达进行研究, 并对差异片段进行反向Northern杂交验证、克隆、测序以及序列分析。主要研究结 果如下: (1)建立了适合核不育亚麻的DDRT-PCR体系。 (2)共获得差异片段52个。其中36个为不育差异片段,其余的16个为可育差 异片段。 蕾阳性片段:G+E07+1 与植物GTP结合蛋白高度同源,在细胞信号传导过程中有调节作用,推测可能与 育亚麻花粉发育有关;G+E07+830bp与B.木糖苷酶同源性很高,它可能影响了亚麻 测它可能参与了核不育亚麻信号传导途径、形态发生、细胞凋亡等过程,最终影响 酸序列同源性很低,推测它们可能是与显性核不育亚麻育性有关的新基因。 关键词:亚麻;显性雄性核不育;mRNA差异显示;反向Northern杂交;序列分析 onmRNADifferential BetweenMaleSterileand Study Expression FertileFlowerBudsofFlaxand of Differential Analysis Fragments Abstract ThemRNA mRNA differential was differentialPCR expressioncomparedby display malesterileandfertileflowerbudsofflax.The (DDRT-PCR)between positive differential wereconfirmedReverseNorthernDot then fragments by Blotting,and ofthese wascarriedoutwimthemainresultsasfollows: sequenceanalysis fragments conditionsofDDImPCRofflaxwereestablished. (1)Theoptimum system the52 thathadbeen werefrommale (2)Amongfragments obtained,36fragments 16 sterileflower other werefrommalefertileflowerbuds. buds;the fragments wereconfirmedReverseNorthernDot were (3)9fragments by Blotting.5fragments tomalesterileflower specific other were tomalefertileflower G+$273+500bp,A+S267+300bp;2frag

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